引言：
美國麻州沃爾瑟姆，2026 年 5 月 12 日訊——Moleculin Biotech, Inc.（納斯達克代碼：MBRX）（以下簡稱 Moleculin）今日宣布，克里夫蘭醫學中心（Cleveland Clinic）對 Annamycin 用於復發/難治性急性骨髓性白血病（R/R AML）患者的數據進行獨立審查後，未發現具臨床意義的心臟毒性。這項審查涵蓋了接受超過傳統蒽環類藥物累積劑量限制的患者，為 Annamycin 在治療 AML 領域的潛力提供了進一步的信心。
獨立審查結果：
心臟安全性獲肯定
克里夫蘭醫學中心的心臟專家對 Moleculin Biotech 提供的數據進行了嚴格的獨立審查。審查重點關注接受 Annamycin 治療的 R/R AML 患者的心臟功能指標，特別是那些已超過傳統蒽環類藥物累積劑量限制的患者。審查結果顯示，即使在這些高風險患者群體中，Annamycin 也未表現出具臨床意義的心臟毒性。
這項發現對於 Annamycin 的開發具有重要意義。傳統蒽環類藥物在治療 AML 等血液系統惡性腫瘤中應用廣泛，但其潛在的心臟毒性限制了其使用，尤其是在已接受過大量治療的患者中。Annamycin 若能避免或顯著降低心臟毒性風險，將為 AML 患者提供一個更安全的治療選擇。
Annamycin 臨床試驗進展：
為 AML 患者帶來新希望
Annamycin 是一種新型的蒽環類藥物，旨在克服傳統蒽環類藥物的耐藥性和毒性問題。Moleculin Biotech 正在進行多項臨床試驗，評估 Annamycin 在治療不同類型癌症中的療效和安全性，其中針對 R/R AML 的臨床試驗備受關注。
目前正在進行的臨床試驗旨在評估 Annamycin 單藥或與其他化療藥物聯合使用，治療 R/R AML 患者的療效。初步數據顯示，Annamycin 在某些患者中表現出良好的抗腫瘤活性，並且具有良好的耐受性。克里夫蘭醫學中心的獨立審查結果進一步支持了 Annamycin 的安全性，為其在 AML 治療中的應用前景增添了信心。
Moleculin Biotech 的展望：
持續推進 Annamycin 的開發
Moleculin Biotech 對於 Annamycin 的開發充滿信心，並將持續推進其臨床試驗，以期為 AML 患者帶來更有效的治療方案。公司計劃與監管機構密切合作，加速 Annamycin 的審批進程，使其盡早惠及患者。
Moleculin Biotech 執行長 Walter Klempner 表示：
「克里夫蘭醫學中心的獨立審查結果對我們來說是一個重要的里程碑。這項審查證實了 Annamycin 在超過傳統蒽環類藥物累積劑量限制的患者中，未表現出具臨床意義的心臟毒性。我們相信，Annamycin 有潛力成為治療 AML 的重要工具，為患者帶來新的希望。」
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: May 12, 2026