本週，亞太生技醫藥產業趨勢包括南韓轉向 ADC 與多特異抗體等創新藥物，並整合 AI 進行新藥篩選。D&D MASH 藥物臨床數據顯著。全球化合作加劇，美國大廠在印度設 AI 中心，印度藥企首次進入中國市場。此外，中國 CDMO 獲巴西 GMP 認證，日本則在加強肝功能監管後恢復藥物處方。
南韓區方面，韓國化學研究院（KRICT）宣布啟動「DEL Core Bank Platfrom」，屬於公共新藥的篩選服務，利用 DNA 條碼（DNA-Barcode）技術，可以在一個月內就完成數千萬種的化合物篩選，同時也表示他們使用 AI 能排除偽陽性的狀況。韓美藥品方面，已於日前（5 月 21 日）公告，將在 6 月召開美國糖尿病協會年會（ADA 2026）上，在最後階段發表了兩款肌肉增強型的肥胖候選藥 LA-UCN2 以及 LA-MSTN 的臨床前數據。
D&D Pharmatech 則正式對外公布，旗下 GLP-1/Glucagon 雙靶點 MASH 候選藥物 Zabopegdutide 在美二期臨床 48 週肝臟切片姊果達統計顯著（p=0.0003），而其在韓國交易所的股票也應聲上揚 30% 漲停。Celltrion 則在昨（27）日在首爾舉辦「Celltrion Science & Innovation Day 2026」，確立將跨出既有生物相似藥的專業與舒適圈，加大對抗體藥物複合體（ADC）與多特異抗體的創新布局。
在印度方面，美國大廠再生元（Regeneron）於昨（26）日宣布在海得拉巴設全球能力中心（簡稱 GCC），預計今（2026）年下半啟用，將招募數百名 AI 與數據分析與臨床試驗營運人才。印度跨國藥企路平（Lupin）與中國亞寶藥業合作，研發兒童流感特效藥「奧司他韋口服懸浮液」於 5 月 26 日正式獲中國國家藥監局（NMPA）核准上市，也是 Lupin 首次打入中國市場。
中國方面，藥明生物旗下藥明海德（WuXi Vaccine）於 5 月 26 日宣布位於中國蘇州原液工廠（MFG23）獲巴西國家衛生監督局（ANVISA）的 GMP 認證，是繼今年 2 月製劑廠（DP17）獲證後第二張認證，用於幫巴西 Butantan 研究所代工登革熱疫苗。
日本方面，全球 CDMO 大廠 AGC Biologics 於 5 月 26 日發布全球公告，日本帝國製藥（Teikoku Seiyaku）正式委託位於德國海德堡與日本千葉的工廠，治療腰椎間盤突出的新藥 KTP-001 (rhMMP-7)的微生物委託開發製造。
橘生藥品（Kissei）旗下代理的 ANCA 血管發炎藥 Tavneos（avacopan）在 5 月中旬因傳出多起嚴重肝損傷與死亡案例，自行停止對新患者的處方。但在經過安全評估後，日本厚生勞動省已於 5 月 21 日核准將更嚴謹的肝功能追蹤標準加入仿單警語，並允許正式恢復新處方開立。
參考資料：
基因線上資料庫。
