抗前列腺癌武器持續強化!Bayer 收購 Noria、PSMA

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Bayer 擁有全球唯一核准的 Alpha 標靶療法(Targeted Alpha Therapies, TAT) Xofigo(radium Ra 223 dichloride),能治療荷爾蒙療法失敗之轉移性前列腺癌(mCRPC)、骨轉移(symptomatic bone metastases)且無內臟轉移疾病(visceral metastatic disease)的患者。

為擴大前列腺癌研究動能,Bayer 日前宣布收購 Noria Therapeutics 與其子公司 PSMA Therapeutics,取得 alpha 放射核種(differentiated alpha radionuclide)的化合物錒-225(actinium-225)與可標靶前列腺特定膜抗原(prostate-specific membrane antigen, PSMA)的小分子藥物,增加 Bayer 在 TAT 療法與藥物平台的研究能力。

收購 Noria 與 PSMA 的誘因

雖然 Bayer 並未公開收購金額,不過值得注意的是,這 2 家生技公司擁有美國威爾康乃爾醫學院(Weill Cornell Medicine)與約翰.霍普金斯大學(Johns Hopkins University)的全球獨家技術授權。而 Noria 更是由威爾康乃爾醫學院核醫放射科學的 John Babich 博士創立。

此收購案取得的錒-225 將對 TAT 療法帶來助力,因為 Xofigo 會使用骨探查物質 radium-223 將 α 輻射傳遞至腫瘤,或將輻射與錒-225 或釷-227(thorium-227)結合進行治療 。而目前,Bayer 也正推動釷-227 TAT 療法平台的研究,擴大前列腺癌患者的治療選項。

2021 年前列腺癌療法進展

另外,Bayer 於 2021 年 2 月起也因旗下藥物傳出捷報,啟動前列腺癌治療相關合作案。

2 月 3 日,中國藥品監督管理局(NMPA)參考第 3 期臨床試驗 ARAMIS 數據,核准 Bayer 與 Orion Corporation 研發的口服雄性素受體抑制劑 Nubeqa(darolutamide),可治療高機率惡化成轉移性的非轉移性去勢抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。而該藥物已於美國、歐盟、加拿大、日本等國取得核准。

2 月 8 日,Bayer 與 Orion Corporation 乘勝追擊,宣布擴大 Nubeqa 的研發計畫,將推動第 3 期臨床試驗 ARANOTE,檢測該藥物對荷爾蒙敏感性轉移性前列腺癌(mHSPC)患者的功效。

延伸閱讀:Bayer 看好領投!CRISPR 基因編輯新創 Metagenomi 結束 A 輪融資

參考資料:
1. https://www.businesswire.com/news/home/20210603005550/en/Bayer-Acquires-Noria-and-PSMA-Therapeutics-to-Expand-Pipeline-in-Prostate-Cancer
2. https://media.bayer.com/baynews/baynews.nsf/id/F8567E357F5239D0C12586E8004A148B?open&ref=irrefndcd
3. https://media.bayer.com/baynews/baynews.nsf/id/Bayer-receives-approval-Nubeqa-China-treatment-non-metastatic-castration-resistant-prostate-cancer?OpenDocument&sessionID=1622776937

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