Bayer 擁有全球唯一核准的 Alpha 標靶療法（Targeted Alpha Therapies, TAT） Xofigo（radium Ra 223 dichloride），能治療荷爾蒙療法失敗之轉移性前列腺癌（mCRPC）、骨轉移（symptomatic bone metastases）且無內臟轉移疾病（visceral metastatic disease）的患者。
為擴大前列腺癌研究動能，Bayer 日前宣布收購 Noria Therapeutics 與其子公司 PSMA Therapeutics，取得 alpha 放射核種（differentiated alpha radionuclide）的化合物錒-225（actinium-225）與可標靶前列腺特定膜抗原（prostate-specific membrane antigen, PSMA）的小分子藥物，增加 Bayer 在 TAT 療法與藥物平台的研究能力。
收購 Noria 與 PSMA 的誘因
雖然 Bayer 並未公開收購金額，不過值得注意的是，這 2 家生技公司擁有美國威爾康乃爾醫學院（Weill Cornell Medicine）與約翰．霍普金斯大學（Johns Hopkins University）的全球獨家技術授權。而 Noria 更是由威爾康乃爾醫學院核醫放射科學的 John Babich 博士創立。
此收購案取得的錒-225 將對 TAT 療法帶來助力，因為 Xofigo 會使用骨探查物質 radium-223 將 α 輻射傳遞至腫瘤，或將輻射與錒-225 或釷-227（thorium-227）結合進行治療 。而目前，Bayer 也正推動釷-227 TAT 療法平台的研究，擴大前列腺癌患者的治療選項。
2021 年前列腺癌療法進展
另外，Bayer 於 2021 年 2 月起也因旗下藥物傳出捷報，啟動前列腺癌治療相關合作案。
2 月 3 日，中國藥品監督管理局（NMPA）參考第 3 期臨床試驗 ARAMIS 數據，核准 Bayer 與 Orion Corporation 研發的口服雄性素受體抑制劑 Nubeqa（darolutamide），可治療高機率惡化成轉移性的非轉移性去勢抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。而該藥物已於美國、歐盟、加拿大、日本等國取得核准。
2 月 8 日，Bayer 與 Orion Corporation 乘勝追擊，宣布擴大 Nubeqa 的研發計畫，將推動第 3 期臨床試驗 ARANOTE，檢測該藥物對荷爾蒙敏感性轉移性前列腺癌（mHSPC）患者的功效。
延伸閱讀：Bayer 看好領投！CRISPR 基因編輯新創 Metagenomi 結束 A 輪融資參考資料：
1. https://www.businesswire.com/news/home/20210603005550/en/Bayer-Acquires-Noria-and-PSMA-Therapeutics-to-Expand-Pipeline-in-Prostate-Cancer
2. https://media.bayer.com/baynews/baynews.nsf/id/F8567E357F5239D0C12586E8004A148B?open&ref=irrefndcd
3. https://media.bayer.com/baynews/baynews.nsf/id/Bayer-receives-approval-Nubeqa-China-treatment-non-metastatic-castration-resistant-prostate-cancer?OpenDocument&sessionID=1622776937
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