2026 年亞洲生技大會「GLP-1對醫療產業的結構性衝擊」特別論壇於 17 日舉行，聚焦近年備受關注的 GLP-1 受體促效劑，邀集台灣微脂體、台耀、奧孟亞、諾和諾德等業界代表，以及台灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉與台大醫院北護分院詹鼎正院長等人，深入探討 GLP-1 如何從俗稱「瘦瘦針」的減重藥物，逐步發展為涵蓋多重慢性疾病管理的新一代治療平台，以及對全球醫藥產業格局帶來的深遠影響。

台灣須從劑型開發、製造與臨床應用迎頭趕上

林世嘉指出，全球 GLP-1 發展已進入政策、產業加速布局階段。世界衛生組織（WHO）於 2025 年 9 月將 GLP-1 藥物納入基本藥物清單，並於同年 12 月發布肥胖症治療指引，正式將肥胖定位為慢性、復發性疾病；美國 Medicare 亦自 2026 年 7 月啟動 GLP-1 Bridge 計畫，將肥胖治療納入公共保險與慢性病預防體系。國際政策走向顯示，GLP-1 治療市場已逐漸成形，台灣應及早掌握此一產業轉型契機。

她表示，GLP-1 價值已超越傳統減重藥物定位，而可能進一步改變慢性疾病的發生、進展與治療模式。隨著研究顯示 GLP-1 具備抗發炎與多重器官保護潛力，其應用範圍已從第二型糖尿病與肥胖，逐步拓展至心血管疾病、腎臟疾病、代謝性脂肪肝炎（MASH），並延伸至失智症與神經退化疾病等領域的臨床探索。

他進一步指出，若 GLP-1 在多重器官保護上的效益持續獲得驗證，將可能重新塑造慢性病治療與健康管理模式，並影響藥品、醫材、醫療服務及預防醫學市場趨勢。部分傳統三高用藥、血糖管理產品與胰島素市場可能面臨結構性調整，而連續血糖監測（CGM）等新興科技則可能因精準健康管理需求提升而受惠。

資誠生醫新創主持會計師顏裕芳則表示，隨著 GLP-1 市場快速擴張，企業競爭關鍵將不僅在於療效與產品創新，更涵蓋產能布局、技術授權、策略合作、資本投入與全球商業化能力。包括長效製劑、口服遞送技術、CDMO 供應鏈布局，以及 GLP-1 多重器官保護效益的臨床證據等，皆反映台灣生技醫療產業面對這場結構性變革時，所具備的眾多切入點。

台灣微脂體拚 GLP-1 每月一針，台耀 CDMO 接軌量產

台灣微脂體總經理葉志鴻指出，現行 GLP-1 藥物仍存在多項未滿足需求，包括劑量爬升期較長、腸胃道副作用比例偏高（約達 74%），以及超過三分之二患者在一年內停藥，並可能面臨停藥後體重回升等。

針對上述痛點，台灣微脂體開發的 TLC518 採用 BioSeizer® 脂質控釋平台，將 GLP-1 給藥頻率由每年 52 次注射降低至 12 次，透過調控早期藥物釋放尖峰、維持 4 週穩定血中濃度，不僅有望提升用藥耐受性，也可簡化劑量爬升流程，改善患者治療便利性與依從性。由於 TLC518 採用既有活性成分開發策略，未來可望依循 505(b)(2) 法規途徑推進，預計於 2027 年第 1 季提出 IND 申請。

而台耀化學 FDF 暨 CDMO 服務事業處協理曾暉元則表示，GLP-1 已成為全球成長最快速的治療領域之一，預估 2030 年市場規模將突破千億美元，且目前已有超過 193 項 GLP-1 相關候選藥物進入臨床開發階段。其中，注射劑型仍為現階段市場主流，預計占 2026 年商業銷售約 92%。

面對 GLP-1 市場快速擴張，台耀已布局從原料藥（包含胜肽與高活性原料藥 HPAPI）、製劑開發、充填組裝，到分析服務與冷鏈物流的一站式 CDMO 能力。目前商業化產能涵蓋每年 1.45 億瓶、8,000 萬支卡匣及 6,000 萬套組裝，並取得美國 FDA、日本 PMDA、歐洲 EMA 及台灣 TFDA 等多國法規認證。同時，台耀亦投入 Ozempic 與 Wegovy 學名藥開發，協助合作夥伴縮短開發週期、降低上市風險，搶攻快速成長的 GLP-1 市場。

奧孟亞口服平台突圍，諾和諾德呼籲慢病防治

奧孟亞總經理 Siegfried Gschliesser 指出，GLP-1藥物 2025 年全球銷售規模已超越腫瘤藥物藥王 Keytruda。然而，胜肽藥物想口服給藥仍有諸多問題待攻克，包括半衰期較短、容易受到胃酸與腸道酵素分解，以及腸道吸收效率不足等。

針對上述瓶頸，奧孟亞開發 MIRA/JE® 口服遞送平台，透過金屬離子配方降低消化酵素活性、搭配腸溶包衣保護藥物避免胃酸破壞，並利用吸收促進劑提升腸道穿透能力。旗下候選藥物 ANY-002 已完成國際授權，ANY-004 亦已進入第一期臨床試驗。Gschliesser 並以諾和諾德斥資 18 億美元收購 Emisphere，以及後續推出全球首款口服 semaglutide 藥物 Rybelsus 為例，說明口服胜肽遞送技術所蘊含的商業潛力。

台灣諾和諾德市場准入、公共事務暨溝通處處長王昶閔則分享超過 5.4 萬名患者的長期研究成果，數據顯示，semaglutide 在多項臨床指標上展現跨器官保護潛力，包括心衰竭事件或心血管死亡風險降低 69%、重大腎臟事件降低 24%、63% 患者達成代謝性脂肪肝炎緩解，以及中風風險降低 39%、全因死亡率降低 20%。

王昶閔強調：「並非所有GLP-1都相同，臨床實證具有分子專一性。」他指出，semaglutide 與人體 GLP-1 具有高度相似性（94%），且半衰期達 165 小時，能支持每週一次給藥模式。隨著治療證據持續累積，他亦呼籲社會應重新理解肥胖疾病定位，將肥胖視為嚴重且具進展性的慢性疾病，透過公眾共同參與推動預防、治療與長期管理。