亞洲生技大會（BIO Asia–Taiwan 2026）將於下週登場，今年除規劃多場「全體大會」（Plenary Session），匯聚全球生技醫藥領袖分享產業脈絡外，也透過多場「創新論壇」（Innovation Forum）聚焦全球生醫產業轉型中的關鍵技術與市場動向。從人工智慧（AI）重塑藥物研發模式、CDMO 供應鏈策略布局，到細胞與基因治療（Cell & Gene Therapy）的臨床轉譯與商業化，皆成為今年討論焦點。基因線上精選三場論壇，帶您提前掌握國際專家觀點，捕捉生醫產業下一波趨勢。
除了眾多論壇，今年大會另一項備受關注的議題，是香港聯合交易所（港交所）首度參與。對此，亞洲生技大會主席李鍾熙認為，港交所來臺反映國際資本市場看好臺灣生技產業，也提供臺灣重新檢視資本市場制度與法規環境的契機。
AI x Medicine：AI 成為新藥研發關鍵，產業機會在哪？
7 月 16 號 10:50 – 12:20 「Session A-4 – AI x Medicine」論壇將由國家衛生研究院院長司徒惠康開場，聚焦 AI 與物理模型如何重塑藥物研發，講者們將分享從計算設計、自動化平臺到全球商業化等面向：Schrödinger 總裁 Karen Akinsanya 將說明以第一性原理物理模擬結合AI的「predict-first」策略，透過大規模分子設計與篩選，加速發現候選藥物，並進一步使 AI 與人類協同來提升成功率。XtalPi Inc 副總 Kevin Tsai 將分享 AI 結合機器人自動化的智慧研發平臺，透過資料驅動，加速藥物研發從假設生成、設計到驗證的全流程，推動新藥開發更高效與規模化。
而 InFocus Therapeutics 執行長 Emily Fang 則將就 AI 驅動藥物開發與全球合作策略分享，強調科學與商業並行的跨國合作以及資本策略。座談部分則會由國衛院生技與藥物研究所所長謝興邦主持，並邀請前述講者和英矽智能（Insilico Medicine）創辦人暨執行長 Alex Zhavoronkov，共同探討 AI 新藥開發的下一波趨勢與產業機會。
延伸閱讀：AI 新藥開發代表企業 Recursion 執行長 Najat Khan 獨家專訪
CDMO Strategies：全球供應鏈重組，如何抓住商機趨勢？
先前已有多位 CDMO 產業領袖向基因線上表示，不僅是生技產業，全球諸多產業的供應鏈早在五、六年前的關稅戰就已開始重組， COVID-19 疫情進一步凸顯全球醫藥供應鏈的脆弱，各國也逐漸意識到，醫藥不僅是商業產品，更是攸關公共衛生與國家安全的戰略性必需資源。在此趨勢中，CDMO 產業最根本的變化，在於客戶需求已從早期單純渴望「服務供應」，轉為尋求能真正共同成長的合作夥伴，尤其許多新藥公司處於資源有限的新創階段，因而期待 CDMO 不單作為執行端，更希冀能協助其跨越早期開發與募資瓶頸。
縱觀 CDMO 產業趨勢，7 月 16 號 10:50 – 12:20「Session A-5 – CDMO Strategies」論壇可說是切中肯綮。將由台康生技資深副總經理暨業務長林靜雯（Portia Lin）博士擔任主持人，邀集多位重量級產業領袖共同對談，包括臺灣微脂體執行長葉志鴻（George Yeh）、賽諾菲（Sanofi）全球生物製劑藥品產品開發與製造主管 Mallik Paranandi、AGC Biologics 亞洲事業開發主管 Shigeru Kunii，以及 AmbioPharm 亞洲資深業務副總裁 Gary Hu。透過跨國 CDMO、大型製藥公司及亞洲生技企業的觀點，本場論壇將深入剖析 CDMO 商機，以及亞洲供應鏈如何在國際競爭中扮演更重要角色。
延伸閱讀：林靜雯談台康以 CDMO 與生物相似藥，布局全球供應鏈重組商機
Cell & Gene Therapy：基因編輯、AAV 與生醫聚落合作
7 月 16 號 14:30 – 16:00「Session A-6 – Cell & Gene Therapy」論壇將由啟弘生物科技（TFBS） 董事長暨執行長阮大同開場並主持座談。國立臺灣大學醫學院附設醫院兒科榮譽教授暨中國醫藥大學附設醫院特聘研究員胡務亮將分享腺相關病毒（adeno-associated virus, AAV）基因治療在罕見神經疾病的最新進展。其研究團隊開發 AAV2-hAADC，用於治療 AADC 缺乏症，正子斷層掃描（PET）已證實 AADC 活性恢復，並由腦脊髓液神經傳導物質分析確認多巴胺濃度增加，目前該療法已於全球上市（美國商品名 Kebilidi，而其他地區為 Upstaza）。
史丹佛大學教授 Matthew Porteus 則會以「運用精準基因編輯開發幹細胞藥物（Using the Precision of Genome Editing to Develop Stem Cell Based Drugs）」為題探討以同源重組修複（Homology-directed repair, HDR）為基礎的基因編輯如何推動幹細胞藥物開發，聚焦 HDR 如何被改良，並為遺傳疾病、癌症和非遺傳疾病提供潛在治療方法。
此外，日本國立癌症研究中心東醫院院長土井俊彥（Toshihiko Doi）將以「加速日本與臺灣早期研發合作：柏之葉園區的創新支持模式」為題，介紹日本如何透過柏之葉創新聚落整合醫院、研究機構、學術單位與產業資源，建立完善的早期臨床開發與創新支持體系，並探討臺日合作如何加速創新醫療技術的臨床轉譯與國際布局。
延伸閱讀：基因線上剖析柏之葉園區在整合細胞治療以及研究、育成、製造的策略。
台港股市大不同，李鍾熙盼制度改善吸引更多國際企業
針對今年港交所首度來台，市場高度關注是否會引發臺灣生技企業赴港上市的磁吸效應，李鍾熙直言，港交所跨海而來，正代表他們看中了臺灣生技企業的雄厚潛力，這並不意味著臺灣市場實力較弱。
李鍾熙認為，生技產業具有高風險、研發週期長的特性，臺灣若要提升國際競爭力，必須同步檢視體制、資本市場及法規環境。在資本市場方面，他比較臺灣與香港的上市制度差異，指出臺灣偏向行政審查，由政府與專家進行把關；香港則採取較市場導向的模式，要求企業須獲得國際投資機構領投，並通過嚴格的盡職調查，藉由市場資金機制篩選優質企業，這樣的制度設計值得臺灣借鏡。
他以藥華藥為例表示，即便新藥已成功打入美國市場，生技公司在上市後仍需要持續募集資金，以支應全球市場拓展、商業化布局或臨床試驗等，資本市場因此扮演企業持續成長的重要推手。
談及投資文化時，李鍾熙指出，臺灣長期受到電子產業成功經驗影響，市場普遍偏好週期短、高效率的投資回報模式；然而，生技產業本質上需要長期投入與耐心資本，高風險並不等於投機，而是建立在「正期望值」基礎上的長期投資。至於短線資金，他認為雖然會帶來股價波動，但也有助於提升市場流動性，使企業價值能更快速反映。他呼籲臺灣法規應調整「一視同仁」的思考模式，針對不同生技次領域保留更多彈性，讓專業市場機制得以發揮功能，進一步促進產業創新。
參考資料：
1.採訪整理
2.亞洲生技大會官方網站
