BROWSING: NGS 專題報導
NGS 專題報導2020 年 12 月 10 日
簡析 Illumina 攜手哈佛朝聖者，再看「全基因體定序」市場發展概況
目前已知有 7000 多種已知的遺傳性疾病，但是患者及其家人和醫生可能要花費數年的時間來診斷其病情，通常會花費 Read More
NGS 專題報導2020 年 5 月 12 日
好的診斷才是一個好的治療的開始——專訪「遺傳疾病守護者」台大醫院基因學部胡務亮醫師
「我作息都很正常，為何我還會有心律不整？為何我的孩子剛出生不久，就會不自主且持續的抽筋？我的孩子最近走路起步較 Read More
NGS 專題報導2019 年 7 月 16 日
走過半世紀的基因定序 從研究技術蛻變成為產業支柱 (下)
週邊解決方案蓬勃發展 NGS臨床應用漸臻成熟 次世代基因定序目前最廣泛的臨床應用主要以母胎、生殖和腫瘤醫學的發 Read More
NGS 專題報導2019 年 7 月 15 日
走過半世紀的基因定序 從研究技術蛻變成為產業支柱 (上)
基因定序發明 人類科技發展史新頁 1977年，英國劍橋大學的科學家-弗雷德里克·桑格(Frederick Sa Read More
NGS 專題報導2018 年 10 月 23 日
以病患為核心：引進新 NGS 全力推動基因檢測普及化 ——專訪解讀基因執行董事陳孟專博士
在過去基因檢測費用並不低，主因是定序成本高。然而，隨著精準醫療時代來臨，以及次世代定序（next genera Read More
NGS 專題報導2018 年 8 月 28 日
帶出生命影響力：全外顯子定序如何影響基因檢測
全球已邁入精準醫學時代，因此基因檢測和基因諮詢扮演相當重要的角色，但有鑒於目前仍存在產業端與臨床端配合不佳、病 Read More
NGS 專題報導2018 年 5 月 2 日
次世代定序之跨世代競合：究竟毛細管電泳於 NGS 扮演什麼關鍵角色？
人類全基因體定序首度於 2003 年完成解碼，共耗時 13 年；自此至今，估計有超過五十萬人的全基因體完成定序 Read More
NGS 專題報導2016 年 8 月 2 日
次世代定序 NGS 的臨床運用
2016年，無論對於基因技術或個人化醫學方面來說，都是令人振奮的一年，特別是在臨床應用的領域。 次世代定序 N Read More
NGS 專題報導2016 年 8 月 2 日
《專訪訊聯生技集團》從母胎精準醫學跨足癌症精準醫療
自從人類基因圖譜解碼完成後，當代基因體學的大門就已開啟，為生技醫療領域帶來突破性進展，這一切幕後功臣都是來自於 Read More
NGS 專題報導2016 年 7 月 26 日
生技界最新趨勢與亮點 2016台灣生技月會後報導
亞洲規模最大的 2016 台灣生技月(BioTaiwan 2016)系列活動於 7/21 – 24 Read More