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信達生物與葆元醫藥宣布 ROS1 抑制劑他雷替尼第二項新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局受理,用於一線治療 ROS1 陽性肺癌美通社

2024 年 3 月 5 日

信達生物與葆元醫藥宣布 ROS1 抑制劑他雷替尼第二項新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局受理,用於一線治療 ROS1 陽性肺癌

美國羅克維爾和中國蘇州2024年3月5日 /美通社/ — 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:0 Read More

信標生物醫學與美國 City of Hope 癌症中心簽署全球獨家授權協議,用於胰管腺癌早期液體活檢篩查診斷的新型生物標誌物美通社

2024 年 2 月 23 日

信標生物醫學與美國 City of Hope 癌症中心簽署全球獨家授權協議,用於胰管腺癌早期液體活檢篩查診斷的新型生物標誌物

信標生物醫學 Pharus Diagnostics(簡稱信標生醫)今天宣佈與美國 City of Hope 癌 Read More

亞洲智慧醫療展覽會 Asian Smart Medical Online Exhibition 2024 盛大展出美通社

2024 年 1 月 22 日

亞洲智慧醫療展覽會 Asian Smart Medical Online Exhibition 2024 盛大展出

台北 2024 年 1 月 18 日 /美通社/ — 亞洲智慧醫療展覽會 ( Asian Smar Read More

PeproMene Bio, Inc. 宣佈在 City of Hope 進行的 PMB-CT01(BAFFR-CAR T 細胞)第 1 期臨床試驗中,第 1 組首位接受復發和難治性 B 細胞急性淋巴細胞白血病 (B-ALL) 治療的患者達成完全緩解美通社

2024 年 1 月 20 日

PeproMene Bio, Inc. 宣佈在 City of Hope 進行的 PMB-CT01(BAFFR-CAR T 細胞)第 1 期臨床試驗中,第 1 組首位接受復發和難治性 B 細胞急性淋巴細胞白血病 (B-ALL) 治療的患者達成完全緩解

加州爾灣 2024 年 1 月 18 日 /美通社/ — PeproMene Bio, Inc. Read More

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美通社

2023 年 1 月 18 日

雲頂新耀公佈候選藥物EVER206在中國健康受試者中I期研究頂線數據

EVER206所有給藥劑量均顯示安全性和耐受性良好,支持盡快開展後期開發計劃 上海2023年1月18日 /美通 Read More

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美通社

2023 年 1 月 18 日

和譽醫藥創新CSF-1R抑制劑Pimicotinib 獲批開展cGVHD II期臨床試驗

上海2023年1月18日 /美通社/ — 17日,上海和譽生物醫藥科技有限公司(簡稱:和譽醫藥)宣 Read More

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美通社

2023 年 1 月 18 日

百濟神州(BeiGene)將於2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO)胃腸癌專題研討會上公佈百澤安®(替雷利珠單抗)全球開發項目最新研究進展

RATIONALE 305試驗的期中分析口頭報告顯示,百澤安®聯合化療在PD-L1表達陽性的胃或胃食管結合部癌 Read More

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美通社

2023 年 1 月 10 日

信達生物宣佈mazdutide (IBI362)在中國2型糖尿病受試者中的III期臨床研究(DREAMS-1)完成首例受試者給藥

美國羅克維爾和中國蘇州2023年1月10日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼: Read More

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美通社

2023 年 1 月 10 日

天演藥業宣佈其抗CTLA-4抗體ADG126Ib/II期臨床劑量遞增中期數據

–在最高劑量達10 mg/kg的重複給藥試驗中,尚未觀察到劑量限制性毒性,採用SAFEbody安全 Read More

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美通社

2023 年 1 月 3 日

基石藥業宣佈擇捷美(R)(舒格利單抗注射液)一線治療食管鱗癌的註冊性臨床研究達到主要終點,擬遞交新適應症上市申請

擇捷美®成為全球首個針對無法手術切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗癌取得陽性結果的PD-L1單抗。 研究結果顯 Read More

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