CMS 已與 bluebird bio 和 Vertex Pharmaceuticals 就其 FDA 批准的鐮狀細胞病基因療法 Casgevy 和 Lyfgenia 達成協議。透過細胞和基因治療獲取模式，CMS 將把付款與治療在改善醫療補助接受者健康狀況方面的有效性聯繫起來。目標是增加獲得這些治療的機會，降低醫療保健成本，並改善患者預後。該模式於 2025 年 1 月推出，將允許各州在 2026 年 1 月之前參與。鐮狀細胞病影響了美國超過 10 萬人，其中一半以上參加了醫療補助。
Newsflash | Powered by GeneOnline AI
原始資料來源: Becker’s Hospital Review 2024-12-05 05:16:20
