禮來加入精準醫療行列,收購 Akouos 研發聽力損失的基因治療

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禮來(Eli Lilly)公司於 10 月 18 日宣布,禮來將收購 Akouos,這是一家精準基因醫學公司,專門研發腺病毒相關新創基因療法組合,用於治療內耳相關疾病,包括感音神經性聽力損失。

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Akouos 公司二三事

Akouos 主要整合耳科、內耳用藥以及基因治療方面的專業知識,希冀填補全球聽力損失病人的未滿足醫療需求。 Akouos 的主要產品 AK-OTOF 是一種基因療法,用於治療因 otoferlin 基因 (OTOF) 突變引起的聽力損失。 其他產品線項目跨越多種內耳疾病,包括 Usher 3A 型的 AK-CLRN1,這是一種以聽力和視力逐漸喪失為特徵的染色體隱性遺傳疾病; 針對 GJB2 基因(亦即 Connexin 26)於常見的單基因耳聾和聽力損失; 和 AK-antiVEGF 治療前庭神經鞘瘤(​​​​vestibular schwannoma)。

併購協議內容

根據併購協議,禮來(Eli Lilly)將開始收購所有 Akouos 的流通股,收購價格為每股 12.50 美元的現金(總計約 4.87 億美元)且於收盤時支付,外加一項不可交易之期待價值權(Contingent Value Rights, CVR),其持有人有權獲得最多 3.00 美元的額外現金,總價最高為每股 15.50 美元(總計高達約 6.1 億美元)。

CVR 持有者將有權獲得的額外款項,羅列如下:(i) 在 2024 年 12 月 31 日或之前的第 1 期或第 1/2 期試驗期間,如納入第五名受試者接受 AK-OTOF 治療,將可多獲得  1.00 美元;(ii) 在 2026 年 12 月 31 日或之前,如納入第五名受試者接受 Akouos 基因治療相關產品,治療第二種單基因感音神經性聽力損失(不包括 AK-OTOF 和 AK-antiVEGF),將可多獲得  1.00 美元;(iii) 在 (a) 在第 3 期試驗中,第一位受試者接受 Akouos 基因治療產品(不包括 AK-antiVEGF)治療單基因感音神經性聽力損失,或 (b) 在 2026 年 12 月 31 日或之前獲得美國 FDA 核准 Akouos 相關產品,以先發生者為準,將可多獲得  1.00 美元,否則至 2028 年 12 月 1 日止,其價值將每月減少約 4.2 美分(屆時 CVR 即過期)。

此交易預計將於 2022 年第四季完成,但須遵守慣例成交條件,包括反壟斷許可和 Akouos 的大部分已發行普通股的買斷合併(tender offer)。 在買斷合併成功完成後,禮來將可透過第二階段合併,以與之前所支付的相同對價購買前合併中未收購的任何 Akouos 股份。

據悉, Akouos 在 Covid-19 大流行期間於 2020 年 6 月上市,以每股 17 美元的價格首次亮相。 今年早期股價曾一度跌至 2.32 美元,但最近幾個月有所反彈。

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參考資料:

https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-acquire-akouos-discover-and-develop-treatments-hearing

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