安立璽榮-KY（Elixiron，7871）於今（9）日宣布，已與日本誘導性多功能幹細胞公司 CUORiPS 簽署合作備忘錄，雙方將針對 iPSC 異體移植後的免疫排斥風險展開合作研究。此項合作時點，正值日本厚生勞動省於 2026 年 2 月 19 日附條件核准 CUORiPS 開發的 iPS 心肌貼片「ReHeart」製造販售許可之後，使本案格外受到再生醫療領域關注。
鎖定異體移植挑戰，合作主軸聚焦免疫微環境優化
再生醫療近年持續發展，但異體細胞移植後可能引發的免疫排斥反應，仍被視為臨床應用的重要門檻之一。以誘導性多功能幹細胞（iPSC）治療為例，患者接受異體細胞後，往往需搭配免疫抑制劑以維持療效，但長期使用也可能帶來副作用，進一步影響生活品質。
依據雙方公布內容，此次合作將結合安立璽榮在免疫調節技術上的研發能力，以及 CUORiPS 在 iPSC 技術平台的經驗，探索如何透過更精準的免疫調控，優化移植後的體內微環境。雙方現階段以研究與評估為主，目標在於降低排斥風險，並提升細胞治療在安全性與穩定性上的表現。
ReHeart 取得許可成關鍵背景，台日合作時點受矚目
CUORiPS 研發、用於治療重度心臟衰竭的 iPS 心肌貼片「ReHeart」，已於 2026 年 2 月獲日本厚生勞動省核發附條件與期限的製造販售許可。根據安立璽榮提供資訊，ReHeart 因此成為全球首批獲得藥事承認的 iPSC 產品之一，也讓 iPSC 再生醫療從研究走向產品化與臨床應用的進展，出現具體里程碑。
在此背景下，安立璽榮與 CUORiPS 簽署合作備忘錄，被視為台灣與日本在免疫科學及再生醫學領域深化連結的最新案例。雙方規劃於 iPSC 研究架構下進行材料交換與數據共享，並透過科學實驗評估技術平台的協同效益，為後續臨床應用建立更多實證基礎。現階段公告內容並未提及具體商業化時程。
雙方強調技術互補，後續觀察聚焦臨床應用潛力
安立璽榮董事長暨總經理陳泓愷表示，解決免疫排斥是推動 iPSC 療法普及的重要環節，公司期待透過與 CUORiPS 的技術互補，驗證精準免疫干預對細胞治療安全性與有效性的幫助。安立璽榮首席科學長、長庚大學免疫轉譯醫學研究所所長顧正崙則指出，未來關鍵之一，在於如何藉由精準免疫調控減少排斥反應與組織發炎。
CUORiPS 董事暨首席技術長澤芳樹（Yoshiki Sawa）也表示，隨著核心再生醫療產品在監管審查上取得突破，克服免疫排斥將是 iPSC 臨床轉化的重要條件。公開資料顯示，安立璽榮為 2026 年 1 月登錄台灣興櫃市場的研發公司，聚焦精準免疫創新療法；CUORiPS 則源自大阪大學團隊，為日本再生醫療代表企業之一。後續合作成果，仍有待研究與驗證進一步揭露。
資料來源：安立璽榮
