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FDA批准阿茲海默症新療法降低副作用風險

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By Chiang Mark on 2025 年 7 月 9 日 Geneonline AI

美國食品藥物管理局將允許禮來公司阿茲海默症藥物Kisunla的新給藥時間表這可能會減輕單株抗體藥物類別的一種已知副作用這種副作用已導致數起死亡事件

#Eli Lilly

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原始資料來源: Annalee Armstrong 09 Jul 2025 10:46:00 GMT

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