美國食品藥物管理局正在評估是否需要對Sarepta的杜顯性肌肉萎縮症基因療法採取進一步的監管行動 原因是發生了兩起患者死亡事件 儘管監管機構尚未明確指出這可能採取什麼行動

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原始資料來源: Tristan Manalac 25 Jun 2025 12:36:53 GMT