MaaT013於2022年被美國食品藥物管理局(FDA)暫停臨床試驗，原因是該機構對用於生產該實驗性療法之樣本合併方法的安全性和有效性表示關切。該禁令於2023年4月解除。

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原始資料來源: 09 Jan 2025 14:10:28 GMT