漢康生技-KY（7827，HanchorBio）於 10 月 3 日宣布，旗下腫瘤免疫候選藥物 HCB301 的臨床前研究成果摘要已獲美國免疫腫瘤學會（Society for Immunotherapy of Cancer，SITC）接受，將於 2025 年 11 月 5 日至 9 日在 SITC 第 40 屆年會（SITC 2025）中亮相，屆時漢康團隊成員將親赴馬里蘭州國家海港（National Harbor）會場進行壁報展示，向與會專家介紹這款三特異性融合蛋白的抗腫瘤潛力。
憑藉專有的「基於 Fc 設計的生物製藥（Fc-Based Designer Biologics，FBDB™）」技術平台，漢康生技已自主開發出融合抗癌生物藥 HCB101，並已推進至臨床 1b/2 期。此次 HCB301 獲接受於美國 SITC 2025 中登場，足證其團隊的研發實力得到國際認可。
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全球最大腫瘤免疫治療會議，國際專家齊聚交流尖端研究發展
過去 40 年來，SITC 已發展成全球最大型的癌症免疫治療國際會議，每年的大會及會前教育訓練都雲集數以千計來自醫學界、學術界、生技業界、監管部門及政府機關的頂尖專家學者和研究人員，針對癌症免疫學和腫瘤免疫療法的科學進展與臨床應用作深入交流和討論。
為期 5 天的 SITC 年會為與會者提供一個跨學科的教育與互動平台，內容包括領域專家的前沿研究報告、口頭和海報展示、以及充足的學術討論與產業交流機會，旨在推進腫瘤免疫治療發展，改善癌症患者的治療效果。
此次漢康團隊入選 SITC 2025 壁報展示的摘要標題為《一種新型三特異性 Fc 融合蛋白靶向 PD-L1、CD47 與 TGFβ，重塑腫瘤微環境並增強抗腫瘤免疫》（摘要編號：428；展示日期：2025 年 11 月 8 日），內容主要圍繞 HCB301 的作用機轉及臨床前研究亮點。
挑戰三特異性融合蛋白開發，以 FBDB 平台革新腫瘤免疫治療
漢康團隊先前已借助 FBDB™ 平台將訊號調節蛋白（SIRPα）與 IgG4 抗體分子的 Fc 片段結合，成功開發出 HCB101，透過高效阻斷腫瘤細胞向巨噬細胞傳遞「不要吃我」訊號，重啟巨噬細胞對腫瘤的特異性殺傷作用。其後漢康團隊再接再厲，以 FBDB™ 平台挑戰難度極高的三特異性融合蛋白開發，而 HCB301 正是其中一款候選藥物。
HCB301 建基於 HCB101 單一功能架構的基礎上，額外加入了抗 PD-L1 抗體片段與 TGF-βRII 陷阱結構域。前者可激活 T 細胞的抗腫瘤免疫反應，後者則用以清除腫瘤微環境中抑制免疫反應的 TGF-β 細胞因子。臨床前數據顯示，HCB301 能同時阻斷 PD-L1 與 TGF-β 訊號，並顯著增強巨噬細胞對 CD47 陽性腫瘤細胞的吞噬作用，且對紅血球的結合極低，安全性表現優於傳統 CD47 靶向藥物。在多個異種移植腫瘤模型中，HCB301 的療效可與三種單藥聯合組合相媲美。
漢康生技研發長翟文武博士表示：「我們非常榮幸能在 SITC 2025 上展示這些具說服力的臨床前數據。HCB301 充分體現了我們 FBDB™ 平台的獨特優勢，能夠設計多特異性生物藥，恢復免疫活性並帶來更強大的抗腫瘤反應。」
