阿茲海默症（Alzheimer’s disease）是目前全球最難以克服的神經退化性疾病之一。對多數人而言，這種病不只摧毀記憶與自理能力，更像是一場漫長而痛苦的告別。現在，嬌生公司（Johnson & Johnson）透過最新研究成果，嘗試翻轉這場看似無解的戰爭。
本文將報導嬌生在 2025 年阿茲海默症協會國際大會（Alzheimer’s Association International Conference, AAIC 2025）上的最新發表，揭示其如何運用先進的蛋白質體學與生物標誌技術，在診斷與治療上邁出重要一步。
Posdinemab 單株抗體展現阻斷 tau 傳播潛力，重塑疾病干預策略
2025 年 7 月 27 日至 31 日，AAIC 於加拿大多倫多舉行。嬌生發表 12 篇摘要，核心聚焦於 tau 蛋白於早期阿茲海默症病程中的作用。
根據 AuTonomy 第 2b 期臨床試驗初步數據，該公司開發中的單株抗體 posdinemab，能有效中和神經元釋出的磷酸化 tau（p-tau），阻止其傳播與毒性擴散。
此一策略重新定義疾病干預時機，聚焦於「種子傳播」（tau seeding）初始階段，有望減緩疾病進程。
與比爾蓋茲私人基金合作推動 GNPC 資料庫，揭蛋白體學突破應用
另一亮點為嬌生與比爾蓋茲私人基金 Gates Ventures 共同創建的全球神經退化蛋白質體聯盟（Global Neurodegeneration Proteomics Consortium, GNPC）。該資料庫是目前全球規模最大，涵蓋多樣族群與樣本，釋出的資料已被刊登於《Nature Medicine》與《Nature Aging》。
研究人員發現，透過蛋白質體學能夠辨識阿茲海默症的分子亞型，甚至區分不同 APOE 基因型個體的微膠細胞表現。這項突破大幅加速疾病風險因子的辨識與新藥靶點的探索。
血漿 pTau217 與蛋白特徵具預測認知衰退能力，助力臨床早期診斷
研究亦強調血漿生物標誌的診斷與預測潛能，特別是 pTau217 指標，在追蹤高風險人群認知衰退方面展現卓越準確度。
嬌生團隊發現，即使在無明顯症狀的早期階段，特定血漿蛋白變化已可預測輕度認知障礙（MCI）轉變為失智。
這類非侵入式檢測技術，未來有望普及於臨床篩檢與藥物試驗前期選樣中，大幅提升效率與精準度。
