嬌生公司（Johnson & Johnson）於 2024 年 8 月 20 日宣布，已與專注於開發心臟衰竭創新治療選項的私營公司 V-Wave Ltd. 簽訂最終協議，將以 6 億美元的預付款收購該公司，並可能根據後續的監管和商業里程碑支付高達 11 億美元的額外款項。此收購計劃將 V-Wave 納入嬌生醫療科技部門（Johnson & Johnson MedTech），並預計將於 2024 年底前完成。
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左心房壓力是心臟功能的重要指標，正常範圍為 8-12 毫米汞柱。壓力升高可能導致肺水腫，嚴重時引起呼吸困難。心臟衰竭的常見原因包括高血壓、冠狀動脈疾病、瓣膜性心臟病等，這些疾病會影響心臟泵血能力，進而影響左心房壓力。診斷心臟衰竭的方法包括觀察臨床症狀、心臟超音波檢查和心臟標誌物檢查。治療方法包括藥物治療（利尿劑、ACE 抑制劑、強心劑）、生活方式調整（飲食控制、適量運動、體重控制）和手術介入（瓣膜修復或置換手術、冠狀動脈搭橋手術）。
V-Wave 開發一款名為 Ventura® Interatrial Shunt（IAS）的新型植入式裝置，透過降低心臟衰竭患者的左心房壓力，以減少心血管事件和心臟衰竭住院的風險。這一裝置通過微創導管手術植入心臟，填補傳統藥物治療與高風險心臟置換療法（如左心室輔助裝置和心臟移植）之間的治療空白。
嬌生公司全球執行副總裁兼醫療科技部門主席 Tim Schmid 表示：「嬌生醫療科技致力於加速解決最緊迫的未被滿足的醫療需求，期待與 V-Wave 團隊合作，將 Ventura® Interatrial Shunt 技術迅速推向市場。」
Ventura® Interatrial Shunt 獲歐美雙重認證
V-Wave 的 Ventura® Interatrial Shunt 在 2019 年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）突破性設備認證，並於 2020 年獲得歐洲 CE 認證。這款裝置有望成為市場上首款此類設備，填補每年約 80 萬名心臟衰竭患者的治療需求。
根據協議，嬌生公司將支付 6 億美元的預付款，並可能根據監管和商業里程碑支付高達 11 億美元的額外款項。嬌生預計，本交易將使 2024 年的調整後每股收益（EPS）減少約 0.24 美元，2025 年減少約 0.06 美元。嬌生公司將於 2024 年 10 月 15 日公佈第三季財報時，更新全年的財務預測。
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