3 月 15 日，臨床前階段生技公司 Mediar Therapeutics 宣布達成 1.05 億美金融資，將用於推進 first-in-class 纖維化疾病治療方法。其中包括最近的 8,500 百萬美元的 A 輪融資，由 Novartis Venture Fund、Sofinnova Partners 共同領投，其他跟頭創投 Pfizer Ventures、Mission BioCapital、Bristol Myers Squibb、Eli Lilly & Company 等跟投。
美國 Mediar Therapeutics 為 Mass General 和 Brigham and Women’s Hospitals 兩醫院在 Mass General Brigham Ventures 出資下成立公司，其研發技術重點是透過標靶肌纖維母細胞（myofibroblast）帶來纖維化疾病的治療方法。
纖維化疾病成因與治療方式
據統計，現代人的死亡病因約有 45% 與纖維化疾病（fibrosis）有關，例如常見的肺纖維化（俗稱菜瓜布肺） 即因肺部在組織修復的過程中，因受傷所導致的急性發炎反應會促使肺部內的纖維母細胞（fibroblast）被啟動，而開始分泌以膠原蛋白為主體的細胞外間質蛋白（extracellular matrix protein）。但是若傷口修復的過程失去控制時，組織間隙甚至是肺泡中會持續沈積大量膠原蛋白，進而破壞肺泡的正常結構與影響肺部負責氣體交換的功能。
目前針對纖維化疾病的藥物治療主要包含類固醇、免疫抑制劑等，但免疫抑制劑會破壞體內發炎反應相關機制，增加感染風險。
有別於此，Mediar 開發多項標靶肌纖維母細胞的抗體藥物，鎖定治療選項有限的晚期肺部與肝纖維化適應症，包含在臨床前（preclinical）階段的肺纖維化試驗用抗體藥 WISP-1，以及兩項未揭露適應症的研發產品線，預計明年進入人體試驗。未來該公司也期待將產品適應症擴展至腎臟、心臟纖維化疾病上。
近半年與纖維化疾病相關合作案件
2022 年底，致力基因編輯治療的美國公司 Vertex 也宣布與 mRNA 大廠莫德納（Moderna）合作研發用於囊狀纖維化疾病（cystic fibrosis, CF）的 mRNA 治療 VX-522，此為 Vertex 公司唯一佈局 mRNA 技術的相關產品線。
另外，今年 1 月韓國藥廠 Daewoong 與英國 CS Pharma 簽訂價值 7,600 萬美元授權案，雙方共同針對 Daewoong 旗下特發性肺纖維化（Idiopathic. Pulmonary Fibrosis, IPF） 用藥 Bersiporocin，開發其在大中華區的治療市場。2022 年，Daewoong 啟動 Bersiporocin 用於 IPF 的 2 期多中心試驗，該試驗由韓國藥物發展基金（Korea Drug Development Fund）資助支持。
