默克（Merck）（美國和加拿大以外地區稱為默沙東，MSD）於 9 月 15 日攜手癌症免疫療法企業 Seattle Genetics，針對 2 項腫瘤治療投入大筆資金，進行研發與商業上的合作。
第 1 項合作
雙方將共同開發 Seattle Genetics 旗下 SGN-LIV1A（ladiratuzumab vedotin，或稱 anti-LIV-1 ADC），以及其全球商業化。SGN-LIV1 是一種針對 LIV-1 基因的抗體藥物複合體（Antibody-drug conjugates, ADC）。研發走向有 2，一種是 SGN-LIV1 單一療法（monotherapy），另一種為聯合 MSD 抗 PD-1 療法 Keytruda（pembrolizumab）治療三陰性乳癌（TNBC）、賀爾蒙受體陽性（HR+）乳癌與其他 LIV-1 高表現實體瘤等疾病。
合作中，Seattle Genetics 會先獲得 6 億美元預付款，且 Merck 將以每股 200 美元的價格，收購 500 萬股份，總計 10 億美元。隨後 Seattle Genetics 也可取得高達 26 億美元的里程碑權利金支付（milestone payments）。
第 2 項合作
Merck 將得到 Seattle Genetics 旗下小分子酪胺酸激酶抑制劑（Tyrosine kinase inhibitor, TKI）Tukysa（tucatinib）在亞洲、中東、拉丁美洲，以及美國、加拿大、歐洲外區域的專屬商業化授權，不過 Seattle Genetics 在上述區域仍擁有銷售權。另外，Merck 也將共同資助 Tukysa 於全球的營運策略，但在特定國家的藥品臨床試驗上，Merck 將獨自執行。Seattle Genetics 將得到 Merck 1.25 億美元投資，與 6,500 萬美元之權利金支付。
Tukysa 已於 2020 年 4 月獲美國 FDA 核准用於二線以上治療無法靠手術切除的轉移性晚期 HER2 陽性乳癌成年患者，其中包含腦轉移患者。
Tukysa 已進入多項臨床試驗，譬如第比較 Tukysa 聯合 T-DM1 與 T-DM1 單藥於第一線、第二線治療轉移性 HER2 陽性乳癌的第三期試驗（HER2CLIMB-02）、Tukysa 搭配 T-DM1 輔助治療高復發風險乳癌的第三期試驗（CompassHER2 RD）、Tukysa 聯合 Herceptin（trastuzumab）治療轉移性 HER2 陽性大腸直腸癌的第二期試驗（MOUNTAINEER）等。
目前，Tukysa 因 FDA 腫瘤中心下的 Orbis 計畫，已於加拿大、新加坡、澳洲、瑞士取得許可，歐洲地區正在審查中。
Seattle Genetics 簡介
總部位於華盛頓州的 Seattle Genetics 主要致力於癌症標靶治療、單株抗體藥物及 ADC的研發與商業化。其中 ADCETRIS（brentuximab vedotin）、PADCEV（enfortumab vedotin-ejfv）和 TUKYSA（tucatinib）皆為 ADC。Adcetris 於部分表現出 CD30 的肺癌療法獲得認可，PADCEV 則在部分轉移性泌尿上皮癌取得認證，TUKYSA 則在些許 HER2 陽性轉移性乳癌通過許可。Seattle Genetics 的合作對象包含 AbbVie、Bayer、Genentech、GSK、Pfizer、Takeda 等公司。
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