默沙東 2025 年營收逾 650 億美元,高達 80 項三期試驗同步推進

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全球醫藥巨擘默沙東(Merck & Co., Inc.,美加以外稱 MSD)昨(3)日公布 2025 年第四季及全年財務報表。儘管面臨疫苗產品的市場波動,默沙東仍憑藉其半壁江山,免疫療法 Pembrolizumab(吉舒達, KEYTRUDA)的成長與高達 317 億美元的銷售額,以及動物健康業務的穩健表現,交出全年總銷售額 650 億美元的成績。默沙東表示,已在 2025 年內取得 18 項三期臨床試驗正面成果,而目前共計有 80 項三期試驗推進中。

根據財報,默沙東 2025 年第四季全球銷售額為 164 億美元,較去年同期增長 5%(排除匯率影響為 4%)。2025 全年總銷售額達 650 億美元,較 2024 年微幅增長 1%(排除匯率影響後為 2%)。

腫瘤學領域: 旗艦產品 KEYTRUDA 全年銷售額達到 317 億美元,增長約 7%。其中,新推出的皮下注射版本 KEYTRUDA QLEX 約貢獻 4,000 萬美元營收。

動物健康: 該部門表現相對亮眼,全年營收達 64 億美元,增長 8%,主要受伴侶動物與畜禽類產品需求推動。

新型疫苗與呼吸藥物: 新型肺炎鏈球菌疫苗 CAPVAXIVE 表現強勁,銷售達 7.59 億美元;心血管與呼吸系統新藥 WINREVAIR 全年銷售則達 14.43 億美元,成為其新生支柱。

疫苗業務: 人類乳突病毒(HPV)疫苗 GARDASIL / GARDASIL 9 全年銷售 52 億美元,下降約 39%。此下滑主要反映中國市場需求波動與庫存調整,但默沙東表示對該產品在全球其他地區的長期成長仍保持樂觀。

2025 年是對默沙東研發管線可謂是大豐收,共計在腫瘤、心血管、代謝及免疫等領域公布 18 項第三期臨床試驗的正面結果,為未來數年的產品上市奠定基礎;亦透過策略併購與授權加快擴張腳步 於 2025 年成功完成對 Verona PharmaCidara Therapeutics 的收購,並與恆瑞醫藥(Hengrui Pharma)達成授權協議,強化其在呼吸、傳染病與心血管等領域的布局。

也於第四季獲得 FDA 授予的優先審核憑證(Priority Vouchers),加速 enlicitide 及 Sac-TMT(sacituzumab tirumotecan)等候選藥物的審核進度。展望 2026 年,默沙東預期將維持穩定增長,銷售額方面預估介於 655 億至 670 億美元之間;盈餘方面則預估非 GAAP 每股盈餘(EPS)在 5.00 至 5.15 美元之間。默沙東董事長兼執行長 Robert M. Davis 表示:「2025 年的成果證明了科學創新的重要,默沙東的產品組合正處於關鍵轉型期。我們有信心在 2030 左右,透過現有管線與策略性併購,鎖定超過 700 億美元的潛在商業價值。」

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