2025 年 9 月 22 日,輝瑞(Pfizer Inc.)決定收購 Metsera,把對肥胖(Obesity)與心臟代謝疾病(Cardiometabolic diseases)的下一代治療,包含 GLP-1 受體促效劑類澱粉多肽類似物(Amylin analog),整批納入自家旗下。

在這筆現金收購中,輝瑞將以每股 47.50 美元收購 Metsera 全部流通股,對應約 49 億美元總價值;另也設計不可轉讓的 CVR,倘若達成三項里程碑,股東可再領最高每股 22.50 美元:其一,MET-097i + MET-233i 組合進入三期,可拿每股 5 美元;其二,MET-097i 月打單藥獲美國 FDA 核准可拿每股 7 美元;其三,MET-097i + MET-233i 月打組合獲 FDA 核准可拿每股 10.50 美元。雙方董事會皆已一致通過。

Metsera 新療法:口服與月打 GLP-1,瞄準肥胖治療市場

Metsera 的主打「少打針、耐受佳、效益強、可月打」的類升糖素胜鈦(Incretin)與非升糖素(Non-incretin)療法:包括 MET-097i 這個每週/每月皮下注射的 GLP-1 促效劑,兩個劑型皆進展至二期;以及 MET-233i,一個每月給藥的類澱粉多肽類似物,正以單藥與與 MET-097i 併用方式進行一期試驗;另外還有兩個口服 GLP-1 促效劑候選藥即將啟動臨床,並保有營養刺激荷爾蒙(Nutrient-stimulated hormone)等前臨床試驗候選藥物。MET-233i 的一期初步結果已於 9 月 17 日在歐洲糖尿病學會(EASD)第 61 屆年會以 late-breaker 形式口頭呈現。

類澱粉多肽類似物是一種人工合成的藥物,模擬並強化人體天然荷爾蒙類澱粉多肽(Amylin)的功能。天然的 Amylin 由胰臟與胰島素協同分泌,扮演著減緩胃部排空、抑制食慾與增加飽足感的關鍵角色,有如身體控制血糖與食量的「煞車系統」。由於天然 Amylin 在體內不穩定,科學界便開發出作用更強、更持久的類澱粉多肽類似物。此類藥物最初用於輔助糖尿病治療,以平穩飯後血糖,但近年因其強大的飽足感效果,已成為繼 GLP-1(瘦瘦針)後,新一代體重管理藥物的研發焦點,並常與 GLP-1 藥物結合以達到更佳的減重效果,是代謝疾病領域極具潛力的治療方向。

輝瑞董事長兼執行長 Albert Bourla 表示,肥胖與超過 200 種健康問題有關,此併購讓輝瑞得以把投資聚焦在最具影響力的機會,並以既有的心代謝藥物開發、製造與商業化經驗,加速具「每月給藥(monthly dosing)」潛力、耐受性與持久性差異化的同類最佳(best-in-class)注射型候選藥。

同時觸發食慾調控與胃排空,以「打更少針」的優勢試圖補上臨床縫隙

從產品設計來看,GLP-1 RA(MET-097i)搭配類澱粉多肽類似物(MET-233i)的組合,目的是同時觸發食慾調控胃排空等多重代謝環路,並以月打(monthly)的頻率,兼顧服藥依從性(adherence)與療效持久性(durability)。若臨床數據持續證實其耐受性有效性,對需要更少注射次數的肥胖或合併心代謝風險族群,可能打開新的治療窗口。Metsera 明確將「打更少針」與「耐受更佳」視為市場同業差異化的主要賣點,兩個口服 GLP-1 受體促效劑也即將啟動,並朝向劑型多元化的策略挺進。

在開發期程上,此交易仍需完成慣常監管審批與股東同意;雙方預期於 2025 年第 4 季完成交割。輝瑞同時宣布,將於 2025 年 9 月 22 日美東上午 8 時舉行投資人網路轉播(webcast)說明。美特瑟拉共同創辦人兼執行長 Whit Bernard 指出,自 2022 年創立以來,團隊致力於下一代營養刺激荷爾蒙療法,結合注射與口服候選藥與胜肽工程平台(peptide engineering platform),期盼在大眾健康領域取得領先;他也強調,與輝瑞結盟可望放大臨床、監管、製造商業化能力,服務更大規模的病患群體。

參考資料:
https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-acquire-metsera-and-its-next-generation-obesity?cid=em_PfizerNewsroomAlert&ttype=em