用植物的力量抗新冠!首款植物性 COVID-19 疫苗獲加拿大核准

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來自加拿大魁北克的生物製藥公司 Medicago 於日前公布與 GSK(GalxoSmithKline)合作研發的植物性病毒狀粒子(virus-like particles, VLP)重組蛋白 COVID-19 疫苗 COVIFENZ 獲加拿大衛生部(Health Canada)核准。此疫苗適用於 18 至 64 歲成年人,接種方式為兩劑肌肉注射,間隔時間 21 天。

延伸閱讀:魁北克 Medicago 首款植物性 COVID-19 疫苗第 3 期臨床數據表現正面(基因線上國際版)

利用植物模擬新冠病毒棘蛋白

Medicago 於 2020 年 7 月與 GSK 聯手開發植物性新冠疫苗 COVIFENZ,藉由獨家創新技術平台,以植物葉子生產病毒棘蛋白,再組裝成新冠病毒狀粒子(Coronavirus-Like Particle, CoVLP),可大幅縮短量產疫苗所需的時程。加上 GSK 藥廠所提供的專利佐劑,可大幅提高疫苗引發的免疫反應。

新冠疫苗的生產有望扭轉加拿大下滑的生物製造業

加拿大政府已與 Medicago 簽訂 COVID-19 疫苗營銷授權合約,而 Medicago 也承諾將會盡快生產製造以滿足加拿大政府的疫苗需求。

加拿大創新、科學及工業(Innovation, Science and Industry)部長 Honourable François-Philippe Champagne 對此表示:「加拿大政府的首要任務就是扭轉已逐漸下滑 40 年的生物製造業。因此,我們很高興看到 Medicago 的疫苗獲得認可,這對於加拿大本土的生物技術與創新來説,是一個偉大的里程碑,我們將持續支持生技公司在加拿大生產疫苗。」

延伸閱讀:新冠疫苗新選擇?Sanofi 與 GSK 共同開發的重組蛋白疫苗第 3 期試驗表現正面,盼盡快獲核准

參考資料:
1.  https://medicago.com/en/press-release/covifenz/

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