眼部疾病是新興基因治療的重點研發領域，近日美國生技公司 Relay Biotechnology 宣佈成立基因編輯公司 Eudora，目標以單純疱疹病毒（herpes simplex virus, HSV）載體技術治療視網膜病變疾病。
Bio-Europe Spring 2022：揭開歐洲飆升的眼科藥物市場synHSV 載體和其他病毒載體有何不同？
有別於基因治療常使用的腺相關病毒（Adeno-associated viral, AAV）載體，Relay 利用 synHSV 平台研發的 HSV-1 載體，能容納的基因載荷（gene payload）較 AAV 載體高出 8 倍，有效克服因基因片段過大、無法融入 AAV 載體的困境。
除此該公司也正在研發另一種 HSV 載體，其有效基因載荷量為 30 倍以上，目標用於多基因治療的基因傳遞工具。
新成立公司 Eudora 產品線主要專注於色素性視網膜炎、斯特格氏黃斑失養症（Stargardt disease）和會造成聽覺和視覺問題的遺傳性疾病尤塞氏綜合症（Usher syndrome）。
Relay 佈局基因治療領域的長期計畫
Replay 剛於今年 7 月完成了 5,500 萬美金的種子輪融資，用於推動旗下涵蓋眼疾、帕金森氏症（Parkinson’s disease）、遺傳性皮膚疾病、裘馨氏肌肉失養症（DMD）治療產品線。此次針對遺傳性視網膜疾病推出成立 Eudora，則是 Relay 成立的第一間分拆公司，這也是 Relay 長期計畫的一部分。
Realy 將運用 synHSV 載體技術，目標共成立 4 家針對各疾病領域的基因治療公司，其他 3 家將結合大片段 DNA 基因治療（big DNA gene therapy），分別治療腦部、皮膚、肌肉的單基因遺傳疾病。
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