治新冠變種有效！俄羅斯藥廠公布 Avifavir 新臨床數據

2014 年日本富士軟片（Fujifilm）核准使用 Favipravir 用於治療新型流感，在面臨新冠疫情肆虐全球之際， 2020 年 6 月俄羅斯藥廠 ChemRar 將此藥開發用於治療新冠肺炎，名為 Avifavir，現已獲得多國使用。近日，ChemRar 公開對抗新冠變種病毒的臨床數據，效果與安全性皆受到證實。

Avifavir 在全球治原新冠病毒株已有佳績

在俄羅斯政府的資金支持下， ChemRar 的 Avifavir 在 2020 年 6月核准用於抗新冠病毒，在這之後全球超過十五個國家也開始使用 Avifavir 治療新冠肺炎。

在 2020 年到 2021 年間，以藥物成分 Favipiravir 治療新冠病毒的臨床試驗就已多達 50 個以上，受試者高達 5000 位，涵蓋俄羅斯、日本、中國、印度、泰國、歐盟國家和拉丁美洲等。試驗結果已經證實有抗新冠病毒的效果，可有效減緩病症並縮短一半的病程。約有六成五的病患在以 Avifavir 治療的第四天，新冠病毒檢測為陰性，而到第十天，則高達約九成的病患的檢測結果為陰性。

ChemRar 公司認為，目前 Favipiravir 的藥物機轉、體內與體外作用、臨床效果、安全性等都已經被完整的研究，且此藥用於治療新冠肺炎的有效性與安全性也已被證實。

ChemRar 藥物部門經理 Elena Yakubova 表示：「根據臨床試驗和世界各國的臨床用藥數據顯示，在感染新冠肺炎後的三到五天內以 Avifavir 治療，可讓疾病成為輕症並且避免住院的可能性。而在短短 17 個月之間，全球就已有超過四百萬的患者是使用 Avifavir 治療新冠肺炎。」

新臨床數據顯示 Avifavir 治新冠變種也有效

Avifavir 在對抗新冠變種病毒如 Delta 和 Omicron 的臨床結果顯示，利用三種互補機制作影響病毒的抗突變複製系統，從而完全阻斷病毒的感染（機制見下圖）。

另外，臨床試驗目前證實病毒在長時間暴露在 Favipiravir 下，尚未觀察到藥物抗性。

抗 COVID-19 效果仍尚未受 FDA 核准？

雖然 Avifavir 目前仍未獲得 FDA 核准用於治療新冠病毒，故不能於美國上市販售，但可用於 COVID-19 相關臨床試驗研究。美國 FDA 在2021年末之時核准輝瑞（Pfizer）的抗 COVID-19 口服藥 Paxlovid 上市，已有專家認為這兩種藥物的組合，將可以為 COVID-19 患者提供更多治療選擇，並且減少抗藥性的發生。

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參考資料：
1. https://en.prnasia.com/releases/apac/chemrar-group-announces-the-russian-avifavir-drug-is-effective-against-variants-of-covid-19-including-delta-and-omicron-346818.shtml?utm_source=apacprnj&utm_medium=email
2. https://c19favipiravir.com/meta.html