引言：
根據 2026 年 5 月 29 日強生（Johnson & Johnson，JNJ）發布的新聞稿，RYBREVANT®（amivantamab-vmjw）聯合 LAZCLUZE®（lazertinib）療法，在非典型表皮生長因子受體（Epidermal Growth Factor Receptor，EGFR）突變的非小細胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）一線治療中，展現出顯著的臨床效益。這項研究結果為這類難治型肺癌患者帶來了新的希望。
RYBREVANT® 聯合 LAZCLUZE® 療法展現優異療效
RYBREVANT® 是一種針對 EGFR 和間質上皮轉化因子（Mesenchymal-Epithelial Transition factor，MET）受體的雙特異性抗體，而 LAZCLUZE® 則是一種第三代 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑（Tyrosine Kinase Inhibitor，TKI）。這兩種藥物的聯合使用，旨在克服傳統 EGFR-TKI 治療中常見的抗藥性問題，特別是在非典型 EGFR 突變的 NSCLC 患者中。
新聞稿指出，該聯合療法在一項臨床試驗中顯示出令人鼓舞的結果。研究數據表明，與單獨使用 EGFR-TKI 相比，RYBREVANT® 聯合 LAZCLUZE® 顯著延長了患者的無惡化生存期（Progression-Free Survival，PFS），並提高了客觀緩解率（Objective Response Rate，ORR）。這些數據為非典型 EGFR 突變 NSCLC 患者的一線治療提供了新的選擇。
非典型 EGFR 突變 NSCLC 治療的新曙光
非典型 EGFR 突變的 NSCLC 患者，通常對傳統的 EGFR-TKI 治療反應不佳，治療選擇相對有限。這類突變包括外顯子 20 插入突變和其他罕見的 EGFR 突變類型。因此，開發針對這些特定突變的有效療法至關重要。
RYBREVANT® 聯合 LAZCLUZE® 療法的成功，為這類患者帶來了新的希望。該聯合療法通過雙重作用機制，同時靶向 EGFR 和 MET 受體，有效抑制腫瘤生長和轉移。這項研究結果不僅為臨床實踐提供了新的治療策略，也為未來的研究方向指明了道路。
未來展望與臨床應用
強生公司表示，將繼續推進 RYBREVANT® 聯合 LAZCLUZE® 療法的臨床研究，並積極與監管機構合作，爭取盡快將該療法推向市場，惠及更多患者。同時，公司也將致力於探索更多針對不同 EGFR 突變類型 NSCLC 的治療方案。
這項研究的成功，預計將對 NSCLC 的治療格局產生重大影響。隨著精準醫療的發展，針對特定基因突變的靶向治療將成為主流。RYBREVANT® 聯合 LAZCLUZE® 療法的應用，有望顯著改善非典型 EGFR 突變 NSCLC 患者的預後，提高其生活品質。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: May 29, 2026