原料藥大廠台灣神隆（ScinoPharm Taiwan；股票代號：1789）昨（19）日舉行法說會，公布 2025 年營運成績單。受惠於產品組合優化與成本控管精進，全年合併營收達新台幣 31.63 億元，稅後淨利 1.37 億元，每股稅後盈餘為 0.17 元。儘管毛利率維持穩健，但受到國際政經情勢影響導致新台幣兌美元升值，以外銷為導向的台灣神隆因此面臨匯兌損失，進而影響整體獲利表現。
回顧 2025 年，台灣神隆在「自有原料藥」、「自有製劑」與「委託研製服務」三大業務引擎均有所斬獲。其中，自有原料藥出貨量成功締造雙位數成長的佳績。在自有製劑領域更是一口氣取得 3 張重要藥證，包含旗下治療急性淋巴母細胞白血病的 Clofarabine 以及多發性硬化症藥物 Glatiramer Acetate 雙雙取得美國 FDA 藥證；此外，多發性骨髓瘤藥物 Bortezomib 則順利拿下台灣藥證。這也是台灣神隆首度在台獲批的腫瘤藥物藥證，充分展現其深耕本土、強化台灣在地藥品供應鏈韌性的決心。至於委託研製業務，2025 年也維持穩定成長，規模已達 10 億元，近 5 年複合成長率約 14%。
聚焦三大核心業務：自有原料藥、自有製劑與委託研製服務
台灣神隆表示，2026 年將持續聚焦上述三大核心業務，打造穩健且具成長動能的營運結構。針對原料藥版圖，公司一方面將致力維持健康的價量關係與優化產銷與產能配置，藉以更具彈性地應對市場價格競爭，另一方面也將積極開發新市場與新客戶。在委託研製業務方面，公司焦點會集中於胜肽、類固醇與細胞毒性藥物等高附加價值領域，並將積極爭取與新藥公司的合作機會，期望透過一站式整合服務擴大客戶群 。
在市場高度關注的自有製劑發展上，台灣神隆將逐步轉向高價值的藥械組合產品，並鎖定腫瘤、血液、中樞神經與代謝等重大疾病領域，持續推進多項產品實現藥證布局。值得注意的是，2026 年初公司已順利遞交一項減重藥物的美國藥證申請，使處於審查階段的藥證數量累積到 4 個。對於已取證的產品，台灣神隆表示將依據各自商業化價值規劃上市布局，強化其穩定供貨能力，以支持長期銷售，實現未來成長。在改良型新藥部分，亦將深化策略合作夥伴關係，增加參與改良型新藥開發專案，以擴大成長空間。
鞏固台灣市場布局，依循國家藥物政策強化在地供應韌性
面對全球醫藥供應鏈重組、地緣政治風險升溫及重大疾病醫療需求持續攀升，台灣神隆作為具備全球法規認證與高端製藥技術的本土企業，在台灣已建構有完整串聯原料藥至製劑的製造鏈，展現穩定且高度整合的在地供應優勢。目前亦規劃於台灣陸續推動多項藥品藥證申請，主動響應政府強化國產藥品供應韌性的政策方向，致力成為支撐台灣藥品穩定供應的重要在地夥伴。
展望未來，台灣神隆將進一步聚焦台灣重大疾病領域的長期醫療需求，首要著重發展癌症相關及糖尿病與代謝相關疾病，逐步推出具臨床與市場價值的系列產品。此外，台灣神隆亦期待能與國內製劑業者、醫療體系及產業夥伴深化合作，結合彼此專長，共同提升台灣製藥能量與供應鏈韌性，為病患創造更具體且長期的醫療價值。
