泰福生技（Tanvex BioPharma）於今（19）日法人說明會中揭露，2025 年在台灣與美國營運據點完成整合後，營運重心持續轉向生物製劑委託開發暨製造服務（CDMO）。法說會開場由董事長盛保熙（Bobby Sheng）主講，策略與年度展望由執行長 Stephen Lam 說明，2025 年度財務則由財務長（CFO）暨代理發言人欒君儀報告；2025 年合併營收為新台幣 4.01 億元，年增 1,056%，其中 53% 來自 CDMO、47% 來自生物相似藥（Biosimilar）業務。
盛保熙定調：2025 年是整合、擴產與轉型同步推進的一年
董事長盛保熙在開場致詞表示，2025 年是公司「大投資的一年」，重點包括 2,000 升產能擴建案順利完成，以及品牌、行銷與業務組織全面朝 CDMO 方向調整。從盛董說法觀察，公司在過去一年不僅進行產能布建，也同步重整商業路徑，將資源集中至具規模化潛力的代工平台，為 2026 年營運擴張預作準備。
根據法說會報告，泰福生技已完成台灣竹北與汐止、美國營運據點整合，並指出 2025 年度策略目標全數達標。新建 2,000 升一次性生物反應器（Single-Use Bioreactor）擴建案依原定時程、並於預算內執行，已在 2026 年 1 月達成實質完工（Substantial Completion），新產能可支援後期臨床與商業化供應，成為整併後最受關注的營運基礎設施之一。
Stephen Lam 揭台美平台：從竹北開發延伸至美國商業化製造
執行長 Stephen Lam 指出，整併後的核心架構是「亞洲開發、美國商業化」的一站式生物製劑平台。根據簡報內容顯示，竹北廠（Zhubei Site）負責細胞株開發、首次人體試驗（FIH, First-in-Human）製程開發與臨床製造；聖地牙哥廠（San Diego Site）具備美國食品藥物管理局登錄的商業化製造能力；保瑞巴爾的摩製劑廠（Bora Baltimore DP Facility）則提供無菌充填封裝（fill/finish）服務，串接從藥物原液（DS, Drug Substance）到藥品製劑（DP, Drug Product）的完整流程。
Stephen Lam 在會中也提到，這套平台設計的重點，在於讓客戶從臨床早期一路延伸至美國市場商業化，降低技術移轉與放大量產過程中的執行落差。法說簡報並指出，新 2,000 升產線採哺乳動物細胞培養平台設計，可支援多線並行製造，後續亦保留擴充至更多 2,000 升或 5,000 升生物反應器的彈性，反映公司將商業化供應能力視為下一階段營收轉換的重要支點。
欒君儀闡財務與產品進度：TX01 貢獻現金流，TX05 列 2026 重點
財務長暨代理發言人欒君儀表示，2025 年的營收與財務結構已更能反映整併後的核心業務。依簡報數據顯示，2025 年合併營收為新台幣 400,971 千元，CDMO 業務年增 1,166%，生物相似藥業務年增 954%；全年新簽 35 個專案合約與變更訂單（Change Order），合約總額約 1,200 萬美元，另有 27 個持續爭取中的專案，潛在合約金額約 7,700 萬美元，顯示公司正試圖把案源規模進一步轉化為實際營收。
在產品面，TX01 已以 NYPOZI（filgrastim-txid injection）推進美國市場，簡報指出其於 2024 年 6 月獲美國食品藥物管理局（FDA）核准，並授權予 Cipla，2025 年全年營收貢獻約 610 萬美元；由 Cipla 負責行銷與配售，Tanvex USA 持續負責量產製造與供應。至於 TX05，Stephen Lam 表示，公司正推進對外授權與商業價值轉換，2026 年目標包括取得聖地牙哥 2,000 升產線首個代工客戶，並透過竹北廠擴大美國首次人體試驗客戶基礎。
資料來源：法說會現場整理報導。
