國際 STOMP 臨床試驗的中期數據分析顯示，抗病毒藥物 tecovirimat 並沒有減少輕度至中度 clade II mpox 和嚴重疾病風險低的成年人病灶消退或疼痛的時間。來自不同國家的參與者被隨機分配到 tecovirimat 或安慰劑組，但治療結果沒有差異。報告的不良事件較低，組間相似。該研究的數據安全和監測委員會建議停止進一步登記。該試驗為 mpox 醫學對策提供了有價值的見解，並強調了傳染病爆發期間隨機臨床試驗的重要性。
Newsflash | Powered by GeneOnline AI
原始資料來源: Drugs 2024-12-21 01:15:34
