視航生醫（7759, 簡稱視航）於 3 月 10 日在台灣興櫃市場正式掛牌，開盤價每股 48 元，盤中最高來到 115 元，漲幅高達 139%。這一表現反映出投資者對微小核醣核酸（microRNA）技術及近視控制眼藥水 SHJ002 的強烈信心。視航由佳世達（2352）與亨泰光（6747）轉投資，具有雄厚資金支持。今年 1 月，佳世達集團完成 2.43 億元的私募增資，資金將用於臨床試驗推進、產品開發與國際市場拓展。
2019 年創立，匯聚頂尖專家推動 RNA 新藥及眼科創新
視航成立於 2019 年，由卓夙航教授與梁中玲醫師共同創立，團隊成員來自眼科、分子生物學與臨床研究領域，專注於開發突破性眼科療法。公司初期獲得台灣科技部生技整合育成中心（Si2C）與價創計畫輔導，顯示政府對其技術潛力的認可。視航生醫定位為台灣首家 RNA 新藥公司，目標解決近視控制、乾眼症與角膜損傷等，盼為全球眼科治療開創新局。
微小核醣核酸技術領先，SHJ002 全球首創核酸眼藥水
視航的核心技術基於 microRNA-328 ，並以此成功開發出全球首款基於核酸技術的近視控制眼藥水 SHJ002。 微小核醣核酸為長度約 21 至 23 個核苷酸的非編碼 RNA 分子，可通過核醣核酸干擾（RNA interference）原理抑制目標基因表達，調節細胞生長、分化與凋亡等多項生理功能。該技術已在國際著名眼科期刊如《Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS)》、《Biomedicines》與《Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics》等發表系列研究，證實 microRNA-328 可影響近視相關基因表現。而 RNA 干擾技術於 2006 年與 2024 年分別獲得諾貝爾生理醫學獎，也側面證明該技術深具開發潛力。
此外，視航亦深耕乾眼症領域。 2024 年 4 月，視航公告治療乾眼症第二期臨床試驗解盲成功，不僅顯著改善眼角膜染色，還有多項患者自主症狀改善達到統計學意義。目前，公司正執行多項臨床試驗，包括兒童近視防控與眼表相關疾病，顯示技術的多領域應用潛力。
不只推進乾眼症臨床試驗，視航瞄準全球市場
視航已完成多項臨床試驗里程碑，包括 2021 年第三季完成的 SHJ002 第一期臨床試驗（序列號 04928144），未發生與藥物相關不良事件，顯示對兒童受試者的良好耐受性。隨後的乾眼症第二期試驗（序列號 05486728）於 2024 年第二季解盲成功，進一步證明其療效。
展望未來，視航計劃繼續推進兒童近視控制及其他角膜疾病的臨床試驗，力求解決眼科領域的未滿足醫療需求（Unmet Medical Need）。此次興櫃掛牌不僅為視航提供了資本市場的曝光機會，也為其國際化布局奠定基礎。隨著資金與技術的雙核驅動，該公司有望在未來數年內將其產品推展至全球市場，造福患者，提升人類生活品質。
參考資料：
1.https://iovs.arvojournals.org/
2.https://clinicaltrials.gov/study/NCT04928144
3.https://www.tpex.org.tw/en-us/mainboard/listed/company.html
4.https://www.twse.com.tw/en/
5.https://sunhawkvision.com/about-sunhawk-vision-biotech/company-profile/
6.https://clinicaltrials.gov/study/NCT05486728
7.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/442901
