科學報導，2026年2月2日 – 一項利用免疫資訊學指導設計的通用嵌合多表位亞單位疫苗，在對抗馬堡病毒病（MVD）和拉文病毒（RAVV）共同感染方面展現了潛力。這項研究由多位科學家合作完成，為開發有效且廣泛的馬堡病毒疫苗帶來了新的希望。
馬堡病毒威脅日益嚴峻，疫苗需求迫切
馬堡病毒病是由馬堡病毒（MARV）和拉文病毒（RAVV）引起的嚴重出血熱，屬於絲狀病毒科。由於其高死亡率和缺乏授權疫苗，馬堡病毒病仍然是全球主要的健康威脅。世界衛生組織（WHO）持續關注馬堡病毒的疫情爆發，並積極推動相關研究與疫苗開發。近年來，非洲地區爆發了數起馬堡病毒疫情，凸顯了開發有效疫苗的迫切性。例如，2024年在盧安達爆發的疫情，儘管死亡率為23%，低於歷史平均的50%，但仍造成了嚴重的公共衛生危機。
免疫資訊學引導疫苗設計：一種新策略
為了應對這一挑戰，研究團隊採用了免疫資訊學方法，旨在設計一種能夠同時對抗MARV和RAVV的通用疫苗。免疫資訊學結合了生物資訊學和計算工具，通過在分子水平上分析免疫反應，從而改進疫苗開發。這種方法能夠創建針對特定感染或癌細胞的定制疫苗，通過預測和增強人體的免疫反應，提高疫苗的特異性和有效性。
研究人員首先分析了MARV和RAVV的糖蛋白（GP），鑑定出病毒中最具免疫原性的蛋白質。通過多序列比對，他們找到了病毒間的保守區域，這些區域非常適合表位的選擇。研究團隊最終從每種病毒中選取了三個高度保守、具有抗原性、非過敏性和無毒性的CTL、HTL和B細胞表位，並將其整合到最終的疫苗構建中。
疫苗設計的關鍵特性與潛力
設計出的疫苗展現出高度的抗原性、非過敏性、溶解性和可接受的理化性質。體內免疫模擬顯示，該疫苗能夠引發強大的初級和次級免疫反應，包括高水平的IgM、IgG、IFN-γ、IL-2，以及強大的記憶細胞形成。分子動力學模擬分析證實了設計疫苗與TLR4之間的穩定性（RMSD）、緊湊性（Rg）和一致的氫鍵相互作用。
Sabin 疫苗研究所的進展
與此同時，Sabin 疫苗研究所也在積極推進馬堡病毒疫苗的研發。他們在美國啟動了一項多中心二期臨床試驗，並在烏干達和肯尼亞進行了相關測試。Sabin 的單劑量馬堡病毒候選疫苗基於cAd3平台，在一期臨床和非臨床研究中顯示出良好的前景，結果表明該疫苗安全，並能引發快速而強大的免疫反應。Sabin 疫苗研究所的執行長 Amy Finan 強調，最近的疫情爆發突顯了加強對抗這種致命疾病的必要性。
未來展望
總體而言，這項基於免疫資訊學的疫苗設計研究，為開發通用型馬堡病毒疫苗提供了一個有希望的途徑。計算分析表明，所提出的嵌合多表位疫苗是穩定的、高度免疫原性的，並且能夠引發保護性免疫反應，為後續的體外和體內驗證奠定了堅實的基礎。儘管目前的研究結果主要基於計算機模擬，但這些發現為未來的實驗研究和疫苗開發提供了重要的指導，有望最終開發出能夠有效預防馬堡病毒病和拉文病毒共同感染的疫苗。未來，需要進一步的臨床試驗來驗證疫苗的安全性和有效性，以應對日益嚴峻的馬堡病毒威脅。
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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: February 2, 2026