在美國基因與細胞治療學會會議上，首度公開的個人化體內CRISPR編輯療法案例成為焦點，該療法顯著減輕了一名嬰兒的症狀負擔。

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原始資料來源: Tristan Manalac 19 May 2025 13:12:56 GMT