引言：
2026年5月8日發表於《自然》期刊的一項研究，揭示了一種新型的新冠疫苗策略，該策略結合了注射初次免疫（parenteral prime）和鼻腔加強免疫（intranasal boost），利用脂化幾丁聚醣奈米顆粒（lipidated chitosan nanoparticle）作為載體，搭載多表位新冠病毒疫苗。此研究為未來新冠疫苗的開發，提供了一條潛在的創新途徑，有望提升免疫反應並增強保護力。
注射初免與鼻腔加強：雙管齊下提升免疫力
研究團隊設計了一種多表位新冠疫苗，其核心在於利用脂化幾丁聚醣奈米顆粒作為疫苗載體。這種奈米顆粒具有良好的生物相容性和黏膜黏附性，能夠有效地將抗原遞送至免疫細胞，從而激發更強的免疫反應。研究人員首先通過注射方式進行初次免疫，旨在誘導全身性的免疫反應，包括產生抗體和激活T細胞。
隨後，研究團隊採用鼻腔加強免疫的方式，進一步提升免疫效果。鼻腔途徑可以直接作用於呼吸道黏膜，誘導局部免疫反應，產生分泌型免疫球蛋白A（Immunoglobulin A, IgA），從而更有效地預防病毒感染。這種結合全身性和局部免疫的策略，有望提供更全面、更持久的保護力。
脂化幾丁聚醣奈米顆粒：高效疫苗載體
脂化幾丁聚醣奈米顆粒在此研究中扮演著關鍵角色。幾丁聚醣本身具有良好的生物相容性和生物降解性，而脂化修飾則進一步增強了其疏水性，使其更容易與細胞膜結合，提高抗原遞送效率。此外，奈米顆粒的尺寸和表面特性也可以進行精確調控，以優化其在體內的分布和免疫刺激效果。
研究結果顯示，使用脂化幾丁聚醣奈米顆粒作為載體的多表位新冠疫苗，能夠有效地誘導小鼠產生高水平的中和抗體和T細胞反應。更重要的是，鼻腔加強免疫能夠顯著提高呼吸道黏膜的IgA水平，這對於預防病毒入侵至關重要。這些數據表明，脂化幾丁聚醣奈米顆粒是一種極具潛力的新型疫苗載體。
多表位疫苗設計：廣譜保護的基石
除了優異的遞送系統，該研究的另一個亮點在於多表位疫苗的設計。傳統的疫苗通常針對病毒的單一抗原，容易受到病毒變異的影響。而多表位疫苗則包含多個來自不同病毒蛋白的抗原表位，能夠激發更廣泛的免疫反應，從而提高對抗病毒變異的保護力。
研究團隊精心挑選了多個新冠病毒的關鍵抗原表位，包括刺突蛋白（Spike protein）上的受體結合域（Receptor Binding Domain, RBD）和N端結構域（N-terminal domain, NTD），以及其他病毒蛋白上的保守表位。這種多表位設計旨在誘導更全面、更持久的免疫反應，從而提供更廣譜的保護，有效應對不斷出現的新冠病毒變異株。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: May 8, 2026