引言：
根據《臨床研究期刊》（Journal of Clinical Investigation）於 2026 年 3 月 17 日發表的一項研究，賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院（Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania）的研究人員開發出一種新型外用乳膏，在皮膚鱗狀細胞癌（cutaneous squamous cell carcinoma, cSCC）的臨床前模型中，成功激活皮膚的免疫防禦機制，並抑制腫瘤生長。這項研究為皮膚癌的預防和治療帶來了新的希望。
乳膏作用機制：阻斷 LSD1 酵素
該乳膏的作用機制是透過阻斷賴氨酸特異性去甲基化酶 1（Lysine-Specific Demethylase 1, LSD1）酵素。LSD1 是一種會抑制皮膚免疫激活途徑的酵素。透過阻斷 LSD1，該乳膏能夠釋放皮膚的免疫潛力，使其能夠更有效地對抗癌細胞。
研究顯示，在兩種皮膚鱗狀細胞癌的臨床前模型中，該乳膏均能有效抑制腫瘤生長。皮膚鱗狀細胞癌是世界上最常見的癌症之一，這項研究的成果對於全球數百萬患者而言，無疑是一項鼓舞人心的消息。
臨床前研究成果：免疫防禦與腫瘤抑制
研究團隊在臨床前模型中觀察到，使用該乳膏後，皮膚的免疫防禦機制明顯增強。乳膏中的活性成分能夠滲透皮膚，直接作用於癌細胞周圍的免疫細胞，激活它們的抗癌能力。
更重要的是，研究數據顯示，該乳膏不僅能夠抑制腫瘤的生長速度，甚至在某些情況下，還能有效預防腫瘤的形成。這意味著該乳膏可能具有潛力，成為一種預防高風險人群罹患皮膚癌的有效工具。
未來展望：臨床試驗與應用前景
儘管這項研究成果令人振奮，但研究人員也強調，目前的研究仍處於臨床前階段。下一步，他們計劃進行更大規模的臨床試驗，以驗證該乳膏在人體上的安全性和有效性。
如果臨床試驗結果積極，該乳膏有望成為一種新型的皮膚癌治療選擇，特別是對於那些不適合接受傳統手術或放射治療的患者。此外，該乳膏也可能被用於預防高風險人群罹患皮膚癌，從而降低皮膚癌的發病率。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: March 17, 2026