近期生醫產業併購與授權活動頻繁，反映了藥廠積極擴展產品線、強化研發實力的策略。其中，葛蘭素史克（GSK）與Alfasigma就Linerixibat達成授權協議，而施維雅（Servier）則宣布以25億美元收購Day One Pharmaceuticals，兩起事件皆引發業界關注。
GSK與Alfasigma達成Linerixibat授權協議
葛蘭素史克（GSK）與義大利藥廠Alfasigma達成了一項關於Linerixibat的全球獨家授權協議。Linerixibat是一種潛在的首創藥物，目前正處於治療慢性咳嗽的二期臨床開發階段。慢性咳嗽是一種常見但往往被忽視的疾病，對患者的生活品質造成嚴重影響。
根據協議條款，GSK將獲得Linerixibat的全球開發、製造和商業化權利。Alfasigma將獲得預付款，並有資格獲得後續的開發、監管和商業里程碑付款，以及未來的銷售分成。具體的財務細節並未完全公開，但據分析師估計，總交易金額可能達到數億美元。
GSK首席科學官Tony Wood表示，Linerixibat的加入將進一步擴充GSK在呼吸系統疾病領域的產品組合，並有望為慢性咳嗽患者提供新的治療選擇。Alfasigma執行長Stefano Golinelli則認為，與GSK的合作將加速Linerixibat的開發進程，並使其更快地惠及全球患者。
Linerixibat的作用機制是選擇性地阻斷P2X3受體，該受體在咳嗽反射中扮演重要角色。先前的臨床試驗數據顯示，Linerixibat在降低咳嗽頻率方面具有潛力，且安全性良好。然而，該藥物仍需經過更大規模的臨床試驗驗證其療效和安全性。
Servier以25億美元收購Day One Pharmaceuticals
法國藥廠施維雅（Servier）宣布已達成一項最終協議，將以每股26美元的價格收購Day One Pharmaceuticals，總交易金額約為25億美元。Day One Pharmaceuticals是一家專注於開發和商業化兒科腫瘤療法的生物製藥公司。
此次收購的核心資產是Tovorafenib，一種口服、高選擇性的RAF激酶抑制劑。Tovorafenib目前正在開發用於治療BRAF基因突變的低級別膠質瘤（LGG）患者，這是一種罕見且難治的兒童腦腫瘤。2024年4月，美國食品藥物管理局（FDA）加速批准Tovorafenib用於治療12歲及以上、攜帶BRAF基因突變的復發或難治性低級別膠質瘤患者。
施維雅首席執行官Pierre Bérégovoy表示，收購Day One Pharmaceuticals符合施維雅在腫瘤學領域的戰略重點，並將擴大其在兒科腫瘤治療方面的影響力。Day One Pharmaceuticals首席執行官Jeremy Bender則認為，加入施維雅將加速Tovorafenib的全球開發和商業化，並為更多患者帶來希望。
分析師普遍認為，施維雅收購Day One Pharmaceuticals是一項具有戰略意義的舉措。Tovorafenib具有成為治療BRAF基因突變LGG患者的一線療法的潛力，而施維雅在腫瘤學領域的經驗和資源將有助於其充分發揮商業價值。此外，此次收購也反映了大型藥廠對罕見疾病和兒科腫瘤治療領域的日益重視。
總結與研判
GSK與Alfasigma的授權協議以及Servier收購Day One Pharmaceuticals，反映了生醫產業持續的創新和整合趨勢。大型藥廠透過授權和併購，積極擴充產品線，強化研發能力，並尋求新的增長點。
Linerixibat的授權顯示了GSK對呼吸系統疾病領域的長期投入，以及對創新藥物的持續關注。而Servier收購Day One Pharmaceuticals則體現了其在腫瘤學領域的雄心，以及對罕見疾病和兒科腫瘤治療的重視。
未來，預計生醫產業的併購與授權活動將持續活躍。隨著新技術和新療法的不斷湧現，藥廠將更加積極地尋求外部合作，以加速創新，並應對日益激烈的市場競爭。同時，罕見疾病和兒科腫瘤等未滿足醫療需求領域，將繼續吸引藥廠的關注和投資。
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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: March 9, 2026