百時美施貴寶 (Bristol Myers Squibb, BMS) 近日宣布與中國生物製藥公司和鉑醫藥 (Harbour BioMed) 達成一項價值高達 10 億美元的全球許可協議，旨在開發和商業化和鉑醫藥的下一代抗 CTLA-4 單克隆抗體 HBM1022。此舉顯示 BMS 積極擴展其腫瘤免疫療法產品線，並加強在中國市場的佈局。
協議細節與合作目標
根據協議條款，BMS 將獲得 HBM1022 的全球獨家許可權，負責其開發、生產和商業化。和鉑醫藥將獲得 8000 萬美元的預付款，以及潛在的開發、監管和銷售里程碑付款，總額可能超過 10 億美元。此外，和鉑醫藥還有資格獲得 HBM1022 未來銷售額的分級特許權使用費。
HBM1022 是一種針對 CTLA-4 的單克隆抗體，旨在通過增強 T 細胞的活化和腫瘤微環境的免疫反應來發揮抗腫瘤作用。與現有的 CTLA-4 抑制劑相比，HBM1022 被認為具有更高的選擇性和更佳的安全性。BMS 計劃將 HBM1022 與其現有的腫瘤免疫療法藥物，如 Opdivo (nivolumab) 和 Yervoy (ipilimumab) 聯合使用，以提高治療效果並擴大適用人群。
CTLA-4 靶點的戰略意義
CTLA-4 (細胞毒性 T 淋巴細胞抗原 4) 是一種免疫檢查點蛋白，在 T 細胞活化中起著關鍵作用。阻斷 CTLA-4 可以釋放 T 細胞的活性，使其能夠更有效地攻擊癌細胞。Yervoy 是首個獲得批准的 CTLA-4 抑制劑，已在黑色素瘤和其他癌症的治療中顯示出顯著的療效。
然而，CTLA-4 抑制劑也與嚴重的免疫相關不良反應有關。因此，開發更具選擇性和安全性的 CTLA-4 抑制劑一直是腫瘤免疫療法領域的重要目標。HBM1022 的設計旨在克服現有 CTLA-4 抑制劑的局限性，提供更安全有效的治療選擇。
BMS 的腫瘤免疫戰略與中國市場
此次合作是 BMS 擴展其腫瘤免疫產品線的重要一步。BMS 在腫瘤免疫領域擁有領先地位，Opdivo 和 Yervoy 是其核心產品。通過與和鉑醫藥合作，BMS 可以進一步鞏固其在該領域的優勢，並探索新的治療組合。
此外，此次合作也顯示 BMS 對中國市場的重視。中國是全球最大的藥品市場之一，腫瘤治療需求巨大。與和鉑醫藥合作，BMS 可以更好地利用中國本土的研發資源和市場渠道，加速 HBM1022 在中國的開發和商業化。
總結與研判
BMS 與和鉑醫藥的合作是一項具有戰略意義的交易，將有助於 BMS 擴展其腫瘤免疫產品線，並加強在中國市場的佈局。HBM1022 作為一種下一代 CTLA-4 抗體，具有潛在的優勢，有望為癌症患者提供更安全有效的治療選擇。然而，HBM1022 的臨床開發仍面臨挑戰，其療效和安全性需要在臨床試驗中得到驗證。未來，BMS 和和鉑醫藥將共同努力，推進 HBM1022 的開發，為全球癌症患者帶來新的希望。
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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: The formatted date is: December 17, 2025