近期一項發表於《科學報告》（Scientific Reports）的研究指出，透過胜肽水膠（Peptide hydrogel）RADA16 作為載體，持續釋放肌肽酸（Carnosic acid, CA），能有效保護急性高眼壓（Acute ocular hypertension, AOH）狀態下的視網膜神經節細胞。這項研究為青光眼等視神經退化性疾病的治療，提供了具潛力的臨床轉化方向。
肌肽酸是一種源自迷迭香的天然多酚類化合物，具備強大的抗氧化與神經保護特性，在治療視網膜損傷方面展現出高度潛力。然而，由於肌肽酸在眼內環境中極易代謝且半衰期短，傳統的眼內注射方式難以維持有效的治療濃度。研究團隊採用 RADA16 胜肽水膠作為藥物傳輸系統，這種自組裝胜肽材料具有良好的生物相容性與可注射性，能形成穩定的凝膠結構，確保藥物在玻璃體內緩慢且持續地釋放，克服了藥物快速流失的技術瓶頸。
透過 RADA16 胜肽水膠的包覆，肌肽酸在眼內的停留時間顯著延長，這不僅減少了頻繁注射對患者造成的負擔，更重要的是，它能確保視網膜組織在急性壓力期間持續獲得保護。實驗數據顯示，這種緩釋系統能有效維持藥物在視網膜組織中的濃度，避免因藥物濃度波動而導致的治療效果不佳。此項技術的應用，不僅優化了藥物動力學表現，也為未來開發長效型眼科藥物傳輸平台奠定了堅實的基礎，展現出胜肽材料在生物醫學領域的廣泛應用前景。
急性高眼壓模型下的神經保護機制
為了驗證該傳輸系統的療效，研究人員建立了急性高眼壓動物模型，模擬青光眼發作時視網膜所承受的缺血與氧化壓力。研究結果證實，經過 RADA16-CA 治療的組別，其視網膜神經節細胞（Retinal ganglion cells, RGCs）的存活率顯著高於對照組。肌肽酸透過活化細胞內的抗氧化路徑，有效抑制了因高眼壓引發的細胞凋亡（Apoptosis）與發炎反應，進而減緩了視網膜結構的退化，顯示出該療法在保護視神經功能方面的卓越效能。
此外，研究進一步分析了視網膜電圖（Electroretinogram, ERG）的變化，發現接受治療的實驗組在視網膜功能指標上表現更為穩定。這表明肌肽酸不僅在細胞層面提供了保護，更在生理功能層面維持了視網膜對光訊號的傳導能力。在急性高眼壓造成的壓力下，視網膜組織往往會面臨嚴重的氧化損傷，而 RADA16 胜肽水膠與肌肽酸的結合，成功構建了一道防禦屏障，顯著降低了視網膜神經節細胞的死亡率，為臨床上處理急性眼壓升高導致的視力喪失風險，提供了具體的治療策略。
未來臨床轉化的潛力與挑戰
儘管目前的研究成果主要集中在實驗室階段，但其展現的臨床轉化潛力不容小覷。RADA16 胜肽水膠作為一種高度可控的傳輸載體，其生物降解特性與安全性已在多項研究中獲得初步驗證。研究團隊指出，未來將進一步探討該系統在慢性青光眼模型中的長期療效，並評估其在不同眼部疾病中的適用性。隨著生物材料科學與藥物傳輸技術的持續演進，這種結合天然活性成分與先進載體的治療模式，有望成為未來眼科臨床治療的重要支柱，為視網膜退化性疾病患者帶來新的曙光。
然而，將此技術應用於人體臨床試驗仍需面對諸多挑戰，包括大規模生產的品質控制、長期使用的免疫反應評估，以及藥物在人眼玻璃體內的擴散動力學差異。研究人員強調，後續研究將重點關注藥物釋放速率的精確調控，以及如何進一步提升胜肽水膠的穩定性。儘管仍有漫長的研發路徑，但這項研究無疑為視神經保護治療開闢了新路。透過持續的科學驗證與技術優化，這項結合 RADA16 胜肽水膠與肌肽酸的創新療法，有望在未來臨床應用中，為保護患者視力發揮關鍵作用。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: June 22, 2026