英國藥品定價機制長期以來備受爭議，近日，業界再次發出強烈呼籲，要求政府進行改革，以確保患者能及時獲得創新藥物，同時維持英國作為全球領先生命科學中心的地位。另一方面，美國食品藥物管理局（FDA）批准了一款新的生物相似藥，用於治療骨骼健康相關疾病，為患者提供了更多治療選擇。
英國藥品定價改革呼聲再起
英國藥品定價受到「藥品價格管制計畫」（VPAS）的約束，該計畫旨在控制英國國民保健署（NHS）的藥品支出。然而，近年來，製藥公司越來越擔心VPAS對創新藥物可及性的影響。他們認為，VPAS設定的價格上限過低，導致許多藥物在英國的上市時間延遲，甚至根本無法上市。
英國製藥工業協會（ABPI）指出，VPAS的退款率（製藥公司需要退還給政府的藥品銷售額百分比）已達到歷史新高，嚴重影響了製藥公司的盈利能力，並阻礙了對新藥研發的投資。ABPI執行長Richard Torbett表示：
「現行的VPAS制度已經不可持續，需要進行根本性的改革，以確保英國患者能夠及時獲得創新藥物，並維持英國作為全球領先生命科學中心的地位。」
業界提出的改革建議包括：
建立一個更具彈性的定價機制，允許藥品價格反映其臨床價值和對患者的益處；簡化藥品審批流程，縮短藥品上市時間；以及加強政府與製藥公司之間的合作，共同解決藥品定價問題。
然而，NHS也面臨著巨大的預算壓力，需要在有限的資源下為患者提供盡可能多的醫療服務。因此，任何藥品定價改革都需要在確保患者可及性的同時，兼顧NHS的財務可持續性。這是一個複雜的挑戰，需要政府、製藥公司和患者代表共同努力尋找解決方案。
FDA批准最新骨骼健康生物相似藥
美國FDA批准了一款新的生物相似藥，用於治療骨質疏鬆症和其他骨骼相關疾病。這款生物相似藥是參考藥物的生物學上相似的版本，但價格通常更低，為患者提供了更經濟實惠的治療選擇。骨質疏鬆症是一種常見的骨骼疾病，會導致骨骼變得脆弱，容易發生骨折。據估計，美國有超過1000萬人患有骨質疏鬆症，另有數百萬人患有骨量減少，增加了患骨質疏鬆症的風險。
生物相似藥的批准，為骨質疏鬆症患者提供了更多治療選擇，有助於提高患者的用藥可及性，降低醫療成本。FDA表示，將繼續致力於批准更多安全有效的生物相似藥，以促進醫療保健領域的競爭和創新。
總結與研判
英國藥品定價改革的呼聲反映了製藥公司對現行VPAS制度的不滿，以及對創新藥物可及性的擔憂。然而，任何改革都需要在確保患者可及性的同時，兼顧NHS的財務可持續性。預計未來一段時間內，英國政府將與製藥公司進行深入談判，尋找一個雙方都能接受的解決方案。
另一方面，FDA批准新的骨骼健康生物相似藥，為骨質疏鬆症患者提供了更經濟實惠的治療選擇。生物相似藥的發展趨勢，有助於降低醫療成本，提高患者的用藥可及性，並促進醫療保健領域的競爭和創新。未來，預計將有更多生物相似藥獲得批准，為患者提供更多治療選擇。
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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: March 30, 2026