序號：1
發言日期：115/08/02
發言時間：12:58:39
發言人：林國鐘
發言人職稱：執行長
發言人電話：(02)26557688
主旨：澳門藥物監督管理局已核准BESREMi（Ropeginterferon
alfa-2b）之「進口藥品預先許可」新增適應症，新增適應症
為原發性血小板過多症（ET）
符合條款：第 10 款
事實發生日：115/07/31
說明：
1.事實發生日:115/07/31
2.研發新藥名稱或代號:BESREMi（ropeginterferon alfa-2b, 即P1101）
3.用途:
(1)治療接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的原發性血小板過多症
成人病人
(2)治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人
4.預計進行之所有研發階段:不適用。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件：
澳門藥物監督管理局已核准本公司新藥BESREMi（ropeginterferon alfa-2b）
之「進口藥品預先許可」新增適應症，新增適應症為治療接受hydroxyurea
治療後有抗藥性或無耐受性的原發性血小板過多症成人病人。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應
措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
Besremi（ropeginterferon alfa-2b）將可於澳門依核准之新增適應症上市銷售。
(4)已投入之累積研發費用：
考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
不適用。
(1)預計完成時間：不適用。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
原發性血小板過多症（essential thrombocythemia, ET）為骨髓增生性腫瘤
（myeloproliferative neoplasms, MPN）疾病的一種，病人數與真性紅血球
增多症（polycythemia vera, PV）的病人數相近。根據市場研究推估，澳門
約有1000名ET患者，目前ET的第一線用藥是仿單標示外的愛治（Hydroxyurea,
HU），第二線用藥則是安閣靈（Anagrelide），此藥係美國FDA於1997年核准。
8.其他應