引言：
輝瑞公司（Pfizer Inc.，NYSE: PFE）於 2026 年 3 月 9 日宣布，針對中重度異位性皮膚炎成人患者進行的 tilrekimig（PF-07275315）二期臨床試驗取得積極的頂線結果。試驗結果顯示，與安慰劑相比，tilrekimig 在第 16 週時，達到 EASI-75*（濕疹面積與嚴重度指數改善至少 75%）的受試者比例顯著增加，成功達到主要療效指標。
主要療效指標達標 濕疹嚴重度顯著降低
該二期臨床試驗的主要目標是評估 tilrekimig 在治療中重度異位性皮膚炎成人患者的療效。試驗結果顯示，接受 tilrekimig 治療的患者在第 16 週時，EASI-75* 指數的改善程度顯著優於安慰劑組，證明了 tilrekimig 在減輕濕疹嚴重度方面的潛力。這項數據為 tilrekimig 在異位性皮膚炎治療領域的發展奠定了堅實的基礎。
EASI-75* 指數的顯著改善，代表患者的皮膚炎症狀、搔癢程度以及整體皮膚狀況都得到了明顯的緩解。這對於長期受異位性皮膚炎困擾的患者來說，無疑是一項令人鼓舞的消息。輝瑞公司表示，將會進一步分析試驗數據，並規劃後續的臨床開發計畫。
Tilrekimig 潛力無窮 未來發展備受期待
Tilrekimig（PF-07275315）是一種三特異性抗體，其獨特的設計使其能夠同時作用於多個與異位性皮膚炎發病機制相關的標靶。這種多重作用機制有望更有效地控制疾病的進程，並為患者提供更全面的治療效果。
儘管目前僅公布了二期臨床試驗的頂線結果，但 tilrekimig 的潛力已經引起了廣泛關注。如果後續的臨床試驗能夠持續驗證其療效和安全性，tilrekimig 有望成為異位性皮膚炎治療領域的一項重要突破，為患者提供更多治療選擇。
輝瑞持續投入研發 致力改善患者生活品質
輝瑞公司一直致力於開發創新藥物，以滿足未被滿足的醫療需求。此次 tilrekimig 二期臨床試驗的積極結果，再次證明了輝瑞在皮膚病學領域的研發實力。
輝瑞公司表示，將會繼續投入資源，加速 tilrekimig 的臨床開發進程，並與監管機構密切合作，力求盡早將這種創新療法帶給需要的患者。輝瑞公司深信，透過不斷的研發創新，能夠為改善異位性皮膚炎患者的生活品質做出更大的貢獻。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: March 9, 2026