引言：
輝瑞公司（Pfizer Inc.，NYSE: PFE）於 2026 年 3 月 9 日宣布，其針對中重度異位性皮膚炎成人患者進行的 tilrekimig（PF-07275315）二期臨床試驗取得積極的初步結果。該研究成功達到其主要療效指標，證明與安慰劑相比，第 16 週時達到 EASI-75*（濕疹面積與嚴重度指數改善至少 75%）的參與者比例顯著增加。
主要療效指標達標 濕疹改善幅度顯著
該項二期臨床試驗的主要目標在於評估 tilrekimig 對於中重度異位性皮膚炎成人患者的療效。研究結果顯示，接受 tilrekimig 治療的患者在第 16 週時，達到 EASI-75* 的比例顯著高於接受安慰劑的患者，這項數據具有統計學意義，證實了 tilrekimig 在改善濕疹症狀方面的潛力。
EASI-75* 指標是評估異位性皮膚炎治療效果的重要標準，代表患者的濕疹面積與嚴重程度均獲得顯著改善。輝瑞公司表示，這項積極的結果為 tilrekimig 的後續開發奠定了堅實的基礎，並有望為廣大異位性皮膚炎患者提供新的治療選擇。
Tilrekimig 潛力無窮 後續開發備受期待
Tilrekimig（PF-07275315）是一種三特異性抗體，其作用機制獨特，旨在同時靶向多個與異位性皮膚炎發病機制相關的標靶。透過調節這些標靶，tilrekimig 有望從根本上改善異位性皮膚炎的症狀，並提供更持久的療效。
輝瑞公司對 tilrekimig 的潛力充滿信心，並計劃在二期臨床試驗的基礎上，進一步推進該藥物的開發。公司將繼續進行更大規模的臨床試驗，以驗證 tilrekimig 的療效和安全性，並探索其在其他適應症中的應用前景。
異位性皮膚炎治療新曙光 患者福祉指日可待
異位性皮膚炎是一種慢性、復發性的皮膚疾病，其特徵是皮膚乾燥、發癢和發炎。這種疾病會嚴重影響患者的生活品質，導致睡眠障礙、情緒困擾和社交障礙。目前，異位性皮膚炎的治療方法主要包括局部藥物、口服藥物和生物製劑等。
然而，現有的治療方法並非對所有患者都有效，且可能存在副作用。因此，開發新的、更有效的治療方法對於改善異位性皮膚炎患者的生活品質至關重要。輝瑞公司 tilrekimig 二期臨床試驗的積極結果，為異位性皮膚炎的治療帶來了新的曙光，有望為患者提供更安全、更有效的治療選擇。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: March 9, 2026