引言：
輝瑞公司（Pfizer Inc.，NYSE: PFE）於 2026 年 3 月 9 日宣布，其針對中重度異位性皮膚炎成人患者進行的 tilrekimig（PF-07275315）二期臨床試驗取得積極的初步結果。該研究成功達到其主要療效指標，證明與安慰劑相比，在第 16 週時達到 EASI-75*（濕疹面積和嚴重程度指數降低 ≥ 75%）的參與者百分比顯著增加。
主要療效指標達標：
EASI-75 顯著提升
該項二期臨床試驗的主要目標在於評估 tilrekimig 對於中重度異位性皮膚炎成人患者的療效。研究結果顯示，接受 tilrekimig 治療的患者在第 16 週時，達到 EASI-75* 的比例顯著高於接受安慰劑的患者，顯示 tilrekimig 在改善患者皮膚狀況方面具有顯著的潛力。這項數據為後續的臨床開發奠定了堅實的基礎。
EASI-75* 是一個廣泛使用的評估指標，用於衡量異位性皮膚炎的嚴重程度和治療效果。達到 EASI-75* 意味著患者的濕疹面積和嚴重程度指數至少降低了 75%，代表著臨床上的顯著改善。輝瑞公司表示，這項積極的結果為異位性皮膚炎患者帶來了新的希望，並將繼續推進 tilrekimig 的臨床開發。
Tilrekimig：
三特異性抗體的新希望
Tilrekimig（PF-07275315）是一種三特異性抗體，其獨特的設計使其能夠同時作用於多個與異位性皮膚炎發病機制相關的標靶。這種多靶點作用機制有望提供更全面、更有效的治療效果，解決目前異位性皮膚炎治療中存在的挑戰。
目前，異位性皮膚炎的治療選擇有限，許多患者仍面臨症狀控制不佳的問題。Tilrekimig 作為一種新型的三特異性抗體，其在二期臨床試驗中展現出的積極結果，為異位性皮膚炎的治療帶來了新的可能性。輝瑞公司將進一步研究 tilrekimig 的作用機制和長期療效，以期為患者提供更佳的治療方案。
未來展望：
持續推進臨床開發
輝瑞公司表示，將會進一步分析這項二期臨床試驗的完整數據，並在未來的醫學會議上公布詳細的研究結果。同時，公司也將與監管機構密切合作，規劃後續的臨床開發計畫，包括更大規模的三期臨床試驗，以評估 tilrekimig 的長期安全性和療效。
異位性皮膚炎是一種慢性、復發性的皮膚炎症疾病，影響全球數百萬人。輝瑞公司致力於開發創新的治療方案，以改善患者的生活品質。Tilrekimig 的成功開發，將有助於滿足異位性皮膚炎患者未被滿足的醫療需求，為他們帶來更有效、更安全的治療選擇。輝瑞公司將持續投入資源，推進 tilrekimig 的臨床開發，並期待在不久的將來將其推向市場，造福廣大患者。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: March 9, 2026