引言：

輝瑞公司（Pfizer Inc.，NYSE: PFE）於 2026 年 3 月 9 日宣布，其針對中重度異位性皮膚炎成人患者進行的 tilrekimig（PF-07275315）二期臨床試驗取得積極的頂線結果。該研究成功達到其主要療效終點，證明與安慰劑相比，在第 16 週達到 EASI-75*（濕疹面積與嚴重度指數改善至少 75%）的參與者百分比顯著增加。

主要療效指標達標，數據具統計學意義

該項二期臨床試驗的主要目標在於評估 tilrekimig 對於中重度異位性皮膚炎成人患者的療效。研究結果顯示，接受 tilrekimig 治療的患者，在第 16 週達到 EASI-75 的比例，相較於安慰劑組，呈現出具有統計學意義的顯著提升。這項數據表明，tilrekimig 在改善異位性皮膚炎的症狀方面具有潛在的臨床價值。

EASI-75 是一個廣泛使用的評估指標，用於衡量異位性皮膚炎的嚴重程度。達到 EASI-75 意味著患者的濕疹面積和嚴重程度均顯著降低，這對於改善患者的生活品質至關重要。輝瑞公司表示，將會進一步分析完整的試驗數據，並在未來的醫學會議上公布更詳細的結果。

Tilrekimig：

一種潛力三特異性抗體藥物

Tilrekimig（PF-07275315）是一種由輝瑞公司開發的三特異性抗體，旨在調節免疫系統，從而減輕異位性皮膚炎的症狀。三特異性抗體是一種新型的生物製劑，能夠同時結合三個不同的靶點，進而產生更精準和有效的治療效果。

目前，異位性皮膚炎的治療選擇有限，許多患者仍面臨症狀控制不佳的困境。Tilrekimig 的積極二期臨床試驗結果，為這些患者帶來了新的希望。輝瑞公司正在積極推進 tilrekimig 的臨床開發，期望能為異位性皮膚炎患者提供一種更有效的治療方案。

未來展望：

持續開發與臨床應用

輝瑞公司表示，將會繼續推進 tilrekimig 的臨床開發計畫，包括進行更大規模的三期臨床試驗，以進一步驗證其療效和安全性。同時，公司也將積極與監管機構溝通，爭取 tilrekimig 能夠盡早上市，為廣大異位性皮膚炎患者帶來福音。

異位性皮膚炎是一種慢性、復發性的皮膚疾病，會對患者的生活品質造成嚴重影響。輝瑞公司致力於開發創新的治療方案，以滿足患者未被滿足的醫療需求。Tilrekimig 的成功開發，體現了輝瑞公司在皮膚疾病治療領域的持續投入和創新能力。

*EASI-75：

濕疹面積與嚴重度指數（Eczema Area and Severity Index）改善至少 75%。

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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: March 9, 2026