引言：
全球製藥巨擘輝瑞（Pfizer Inc., NYSE: PFE）於 2026 年 3 月 9 日宣布，其針對中重度異位性皮膚炎成人患者進行的 tilrekimig（PF-07275315）二期臨床試驗，獲得了積極的頂線結果。該研究成功達到其主要療效指標，顯示與安慰劑相比，在第 16 週時達到 EASI-75*（濕疹面積與嚴重度指數改善至少 75%）的受試者比例，呈現顯著的統計學意義增長。
主要療效指標達標，數據具統計學意義
該項二期臨床試驗的主要目標，在於評估 tilrekimig 對於中重度異位性皮膚炎成人患者的療效。研究結果顯示，接受 tilrekimig 治療的患者，在第 16 週時達到 EASI-75* 的比例，顯著高於接受安慰劑的患者。這一數據不僅具有臨床意義，更通過了嚴格的統計學檢驗，證實了 tilrekimig 在改善異位性皮膚炎症狀方面的潛力。
EASI-75* 作為評估異位性皮膚炎嚴重程度的重要指標，代表患者的濕疹面積與嚴重度指數相較於基線水平，改善了至少 75%。輝瑞此次公布的數據，無疑為廣大異位性皮膚炎患者帶來了新的希望，也為該公司在免疫學領域的研發實力，再次增添了亮眼的一筆。
Tilrekimig：
潛力新藥，未來可期
Tilrekimig（PF-07275315）是一種由輝瑞研發的三特異性抗體，旨在通過調節免疫系統，從根本上治療異位性皮膚炎。此次二期臨床試驗的成功，為 tilrekimig 的後續開發奠定了堅實的基礎。
儘管目前輝瑞尚未公布關於該試驗的更多細節，但從已知的頂線結果來看，tilrekimig 有望成為一種安全有效的治療選擇，為中重度異位性皮膚炎患者提供更佳的治療方案。未來，輝瑞將繼續推進 tilrekimig 的臨床研究，以期早日將其推向市場，造福更多患者。
輝瑞持續投入，深耕免疫學領域
輝瑞作為全球領先的製藥公司，長期以來致力於免疫學領域的藥物研發。此次 tilrekimig 二期臨床試驗的成功，再次彰顯了輝瑞在該領域的創新能力和研發實力。
除了 tilrekimig 之外，輝瑞還擁有多個處於不同研發階段的免疫學藥物，涵蓋多種適應症。未來，輝瑞將繼續加大在免疫學領域的投入，不斷推出創新藥物，為改善全球患者的健康福祉做出更大的貢獻。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: March 9, 2026