阿斯利康（AstraZeneca）印度公司近日宣布，其免疫檢查點抑制劑 Durvalumab（度伐利尤單抗）聯合 FLOT（氟尿嘧啶、 лейковорин、奧沙利鉑、多西他賽）化療方案，已獲得印度中央藥品標準控制組織（CDSCO）的批准，用於治療可切除的 III 期胃或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者。這一批准標誌著印度胃癌治療領域的一項重要進展，為患者提供了新的治療選擇。

胃癌治療的未竟之業

胃癌是全球第五大常見癌症，也是癌症死亡的第三大原因。在印度，胃癌的發病率相對較高，且診斷時往往已是晚期，導致治療效果不佳。傳統的治療方法包括手術切除、化療和放療，但對於局部晚期或轉移性胃癌，治療效果仍然有限。因此，開發更有效的治療方案一直是醫學界的重點。

Durvalumab 聯合 FLOT：臨床試驗數據的有力支持

此次 Durvalumab 聯合 FLOT 化療方案獲得批准，主要基於關鍵性的臨床試驗數據。一項全球性的 III 期臨床試驗顯示，與單獨使用 FLOT 化療相比，Durvalumab 聯合 FLOT 化療顯著提高了患者的病理完全緩解率（pathological complete response rate, pCR）和總生存期（overall survival, OS）。

具體而言，研究結果顯示，Durvalumab 聯合 FLOT 化療組的 pCR 顯著高於單獨 FLOT 化療組。pCR 指的是手術切除後，病理檢查未發現殘留癌細胞，是評估新輔助治療效果的重要指標。此外，Durvalumab 聯合 FLOT 化療組的總生存期也得到了顯著延長，降低了患者的死亡風險。這些數據充分證明了 Durvalumab 聯合 FLOT 化療方案在治療可切除的 III 期胃或 GEJ 腺癌方面的優勢。

Durvalumab 的作用機制

Durvalumab 是一種程序性死亡配體 1 (PD-L1) 阻斷劑。PD-L1 是一種存在於癌細胞表面的蛋白質，它可以與免疫細胞上的 PD-1 受體結合，從而抑制免疫細胞的活性，使癌細胞逃避免疫系統的攻擊。Durvalumab 通過阻斷 PD-L1 與 PD-1 的結合，恢復免疫細胞的活性，使其能夠識別並殺滅癌細胞。## 對印度胃癌患者的意義

Durvalumab 聯合 FLOT 化療方案的獲批，為印度胃癌患者帶來了新的希望。對於可切除的 III 期胃或 GEJ 腺癌患者，這一方案有望提高手術切除的成功率，延長生存期，改善生活質量。此外，Durvalumab 的加入也為胃癌的免疫治療開闢了新的途徑，未來可能有更多免疫治療藥物被應用於胃癌的治療。

挑戰與展望

儘管 Durvalumab 聯合 FLOT 化療方案具有顯著的臨床益處，但其價格較高，可能會限制部分患者的可及性。此外，免疫治療也可能引起免疫相關不良反應，需要醫生密切監測和管理。

展望未來，隨著更多臨床研究的開展，我們將對 Durvalumab 聯合 FLOT 化療方案的療效和安全性有更深入的了解。同時，我們也期待更多創新藥物和治療方案的出現，為胃癌患者提供更全面的治療選擇。此外，提高胃癌的早期診斷率，加強健康宣傳，也是降低胃癌發病率和死亡率的重要措施。

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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: February 3, 2026