引言：
英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZN）於 2026 年 6 月 1 日公布其 EMERALD-3 第三期臨床試驗的積極成果。該試驗評估了 IMFINZI®（durvalumab）聯合 IMJUDO®（tremelimumab-actl）再加上樂衛瑪（lenvatinib）與經動脈化學栓塞術（TACE）的聯合療法，用於治療適合栓塞但無法切除的肝細胞癌（unresectable liver cancer）患者。研究結果顯示，此聯合療法顯著降低了疾病惡化或死亡的風險達 30%。這項突破性的進展，為肝癌治療領域帶來了新的希望。
EMERALD-3 試驗展現優異數據
EMERALD-3 試驗是一項全球性的、隨機、開放標籤的第三期臨床試驗，旨在評估 IMFINZI® 聯合 IMJUDO® 再加上樂衛瑪與 TACE 的聯合療法，相較於單獨使用樂衛瑪與 TACE 療法的療效。該試驗的主要終點是無惡化存活期（Progression-Free Survival，PFS），次要終點包括總生存期（Overall Survival，OS）、客觀緩解率（Objective Response Rate，ORR）和安全性。
根據初步數據顯示，IMFINZI® 聯合 IMJUDO® 再加上樂衛瑪與 TACE 的聯合療法，在無惡化存活期方面展現出顯著的優勢，相較於單獨使用樂衛瑪與 TACE 療法，疾病惡化或死亡的風險降低了 30%。詳細的試驗數據將在未來的醫學會議上公布，並將與全球的監管機構進行討論，以尋求批准。
IMFINZI® 與 IMJUDO® 聯合療法的潛力
IMFINZI® 是一種人類程序性死亡配體 1（Programmed Death-Ligand 1，PD-L1）抑制劑，通過阻斷 PD-L1 與 PD-1 的結合，激活 T 細胞的抗腫瘤免疫反應。IMJUDO® 則是一種細胞毒性 T 淋巴細胞抗原 4（Cytotoxic T-Lymphocyte Antigen 4，CTLA-4）抑制劑，通過阻斷 CTLA-4 的作用，增強 T 細胞的活性。
將 IMFINZI® 與 IMJUDO® 聯合使用，旨在通過不同的機制協同作用，更有效地激活免疫系統，對抗腫瘤細胞。此次 EMERALD-3 試驗的成功，進一步驗證了免疫檢查點抑制劑聯合療法在肝癌治療中的潛力。樂衛瑪是一種多激酶抑制劑，主要通過抑制血管內皮生長因子受體（Vascular Endothelial Growth Factor Receptor，VEGFR）來抑制腫瘤血管生成，從而達到抗腫瘤的效果。
肝癌治療的未來展望
肝細胞癌是一種常見且預後不良的惡性腫瘤，全球範圍內每年新增病例眾多。對於無法切除的肝細胞癌患者，治療選擇相對有限，因此，開發更有效的治療方案至關重要。
EMERALD-3 試驗的積極結果，為這類患者帶來了新的希望。IMFINZI® 聯合 IMJUDO® 再加上樂衛瑪與 TACE 的聯合療法，有望成為治療適合栓塞但無法切除的肝細胞癌患者的新標準療法，改善患者的預後。阿斯特捷利康將繼續致力於開發創新的腫瘤免疫療法，為全球的癌症患者帶來更多福音。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: June 1, 2026