GENEONLINE 新聞快訊 杜顯肌萎症新療法申請在即 患者死亡引發安全性疑慮 0 大 縮小字型大小。 大 重設字型大小。 大 放大字型大小。 By Chiang Mark on 2025 年 3 月 27 日 Geneonline AI 明年多家公司將前往美國食品藥物管理局尋求批准新的杜顯氏肌肉萎縮症療法 但一名服用Sarepta Elevidys的患者死亡 引發了重要的安全性問題 #Sarepta Newsflash | Powered by GeneOnline AI 原始資料來源: 27 Mar 2025 05:01:00 GMT 分享此文:FacebookTwitterLinkedIn電子郵件列印WhatsApp 相關文章: 核准前踩剎車!FDA 針對杜氏肌肉萎縮症首支基因轉移療法召開諮詢會議 CRISPR/Cas9 技術 肌肉萎縮治療新篇章 裘馨氏肌肉失養症(DMD)新福音! Sarepta Therapeutics 與羅氏帶來潛力新療法 肌肉萎縮症(DMD)臨床最新! Pfizer 基因治療安全性受質疑? Share. Twitter Facebook Line LinkedIn Email