GENEONLINE 新聞快訊 罕見病藥物開發路徑引爭議 0 大 縮小字型大小。 大 重設字型大小。 大 放大字型大小。 By Chiang Mark on 2025 年 6 月 24 日 Geneonline AI 在BIO2025大會上,來自Ultragenyx、Amylyx和耶魯大學的罕見疾病領袖質疑美國食品藥品監督管理局局長Marty Makary提議的新監管途徑的需求。然而,他們承認,需要創造性思維,才能為極罕見疾病患者提供更多治療方法。 #Ultragenyx, Amylyx Newsflash | Powered by GeneOnline AI 原始資料來源: Heather McKenzie 24 Jun 2025 04:01:00 GMT 分享此文:FacebookTwitterLinkedIn電子郵件列印WhatsApp Share. Twitter Facebook Line LinkedIn Email