諾華兩款新藥獲准上市 造福皮膚病與瘧疾患者

引言：

瑞士製藥巨頭諾華（Novartis）近日傳來捷報，旗下兩款藥物分別在皮膚病和瘧疾治療領域獲得重要監管批准，為相關疾病患者帶來新的希望。其中，慢性自發性蕁麻疹（Chronic Spontaneous Urticaria, CSU）口服療法Rhapsido（remibrutinib）獲得歐盟委員會（European Commission, EC）批准，成為首款針對該皮膚病的口服藥物。

慢性自發性蕁麻疹新曙光：

Rhapsido 獲歐盟批准

歐盟委員會（EC）正式批准諾華（Novartis）研發的Rhapsido（remibrutinib），用於治療特定慢性自發性蕁麻疹（CSU）成年患者。這項批准標誌著慢性自發性蕁麻疹治療領域的一大進展，Rhapsido成為首款獲准上市的口服藥物，為患者提供更便捷的治療選擇。慢性自發性蕁麻疹是一種慢性皮膚疾病，患者會反覆出現蕁麻疹和/或血管性水腫，嚴重影響生活品質。

Rhapsido的獲准上市，為對傳統治療方法反應不佳或無法耐受的慢性自發性蕁麻疹患者帶來新的治療選擇。口服給藥方式相較於傳統的注射或輸液治療，更具便利性，有助於提高患者的治療依從性。諾華表示，將積極與各國監管機構合作，儘速將Rhapsido推廣至歐洲各國市場，讓更多患者受益。

諾華持續深耕疾病治療領域

除了Rhapsido在慢性自發性蕁麻疹治療領域的突破外，諾華（Novartis）在其他疾病領域也持續投入研發資源，致力於開發創新療法。此次獲得監管批准，再次證明諾華在醫藥研發領域的實力與決心。諾華一直以來都將創新視為企業發展的核心動力，並積極與學術界、醫療機構等合作，共同推動醫學進步。

諾華的研發管線涵蓋多個疾病領域，包括腫瘤、心血管疾病、免疫疾病等。透過不斷的創新，諾華希望能夠為患者提供更有效、更安全的治療方案，改善患者的生活品質。未來，諾華將繼續秉持「以患者為中心」的理念，持續投入研發資源，為全球醫療健康事業做出更大的貢獻。

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