引言：
輝瑞公司（Pfizer Inc.，NYSE: PFE）於 2026 年 3 月 9 日宣布，針對中重度異位性皮膚炎成人患者進行的 tilrekimig（PF-07275315）二期臨床試驗取得積極的頂線結果。該研究成功達到其主要療效終點，證明與安慰劑相比，第 16 週時達到 EASI-75*（濕疹面積和嚴重程度指數降低 ≥ 75%）的參與者百分比顯著增加。
主要療效終點達標：
EASI-75 顯著提升
該二期臨床試驗旨在評估 tilrekimig（PF-07275315）在治療中重度異位性皮膚炎成人患者的療效與安全性。研究結果顯示，接受 tilrekimig 治療的患者在第 16 週時，達到 EASI-75* 的比例顯著高於接受安慰劑的患者，證實了該藥物在改善患者濕疹症狀方面的潛力。
EASI-75*（Eczema Area and Severity Index，濕疹面積和嚴重程度指數）是一種廣泛使用的評估異位性皮膚炎嚴重程度的指標。達到 EASI-75* 意味著患者的濕疹面積和嚴重程度相較於基線水平降低了至少 75%，代表臨床上的顯著改善。此項數據的公布，為異位性皮膚炎患者帶來了新的治療希望。
Tilrekimig：
潛力三特異性抗體藥物
Tilrekimig（PF-07275315）是一種正在研發中的三特異性抗體，其作用機制獨特，可能透過調節免疫系統來治療異位性皮膚炎。目前，輝瑞公司正在積極推進 tilrekimig 的臨床開發，以期為廣大異位性皮膚炎患者提供更有效的治療選擇。
三特異性抗體是一種新型的生物製劑，能夠同時結合三個不同的靶點，從而產生更強大的治療效果。Tilrekimig 的研發成功，不僅代表了輝瑞公司在免疫學領域的創新能力，也為其他免疫相關疾病的治療提供了新的思路。
未來展望：
持續開發與臨床研究
輝瑞公司表示，將會進一步分析本次二期臨床試驗的詳細數據，並計劃在未來的醫學會議上公布完整的研究結果。同時，公司也將積極與監管機構溝通，探討 tilrekimig 的後續臨床開發計畫，包括啟動更大規模的三期臨床試驗。
異位性皮膚炎是一種慢性、反覆發作的皮膚疾病，嚴重影響患者的生活品質。輝瑞公司對 tilrekimig 的持續投入，體現了其對解決未滿足醫療需求的承諾。期待在不久的將來，tilrekimig 能夠成功上市，為異位性皮膚炎患者帶來福音。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: March 9, 2026