禮來收入成長 36%，全年收入預測上調 30 億美元
禮來公司（Eli Lilly and Company）於 2024 年 8 月 8 日公布第二季報告顯示，總收入達到 113.03 億美元，較去年同期的 83.12 億美元成長 36%。此次收入的顯著成長主要由 Mounjaro（糖尿病與減重）、Zepbound（減重） 和 Verzenio（乳癌）等核心產品銷售量推動。若排除 2023 年第二季出售 Baqsimi（糖尿病低血糖）相關權利所得的 5.79 億美元收入，實際增幅達 46%。
第二季，禮來的 GAAP 每股收益（EPS）達到 3.28 美元，同比成長 68%；非 GAAP EPS 則成長 86%，達到 3.92 美元。隨著公司核心產品表現優異，禮來將其全年收入預測上調 30 億美元，至 454 億至 466 億美元之間，並將全年 GAAP EPS 預測上調至 15.10 至 15.60 美元。
在研發方面，禮來公司亦取得多項重要進展，包括 Kisunla（donanemab-azbt）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於治療阿茲海默症；Jaypirca 在日本獲批用於治療復發或難治性套細胞淋巴瘤。此外，公司還提交了 tirzepatide 用於肥胖和阻塞性睡眠呼吸暫停症的申請，並公布該藥在心衰治療中的 III 期臨床試驗積極結果。
基因線上生技製藥財報解析專題（基因線上國際版）諾和諾德銷售成長 25%，GLP-1 和肥胖護理產品領跑市場
諾和諾德公司（Novo Nordisk）於 2024 年 8 月 7 日公布第二季報告顯示，總銷售額達到 195 億美元，同比成長 25%，而營業利潤達到 84 億美元，成長 19%。其中，糖尿病與肥胖症護理領域的銷售表現尤為亮眼，總收入達 182 億美元，成長 27%。這一成長主要來自於 GLP-1 糖尿病藥物（如 Ozempic 和 Rybelsus）銷售成長 32%，以及肥胖症護理產品（如 Wegovy）銷售成長 37%。
在研發方面，諾和諾德在多項臨床試驗中取得突破。Mim8 在 III 期臨床試驗中展示顯著的治療效果，而針對慢性腎病的 ocedurenone III 期試驗則因未達主要終點而被停止。公司還收到來自美國食品藥品監督管理局（FDA）的全面回應信，要求對 insulin icodec 的製造過程進行調整。
在未來展望方面，諾和諾德預計全年銷售將成長 22% 至 28%，營業利潤成長 20% 至 28%。公司強調，儘管存在供應限制和價格壓力，GLP-1 為基礎的治療方案的需求將繼續推動業績成長。
安進收入成長 20%，核心產品推動業績上揚
安進公司（Amgen Inc.）於 2024 年 8 月 6 日公布第二季報告顯示，總收入達到 84 億美元，較去年同期成長 20%。其中，產品銷售額成長 20%，主要由於銷售量增加 26%，但部分被淨售價下滑 3% 抵消。若不計入 Horizon Therapeutics 的收購貢獻，產品銷售成長 5%，主要來自於銷售量成長了 10%。
多款核心產品在本季皆達到雙位數的銷售成長，其中 Prolia（denosumab，治療骨質疏鬆症）成長 13% 至 12 億美元，EVENITY（romosozumab-aqqg，治療骨質疏鬆症）成長 39% 至 3.91 億美元，Repatha（evolocumab，治療高血脂）成長 25% 至 5.32 億美元。腫瘤治療領域的 BLINCYTO（blinatumomab，治療復發型或頑固型 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病）銷售成長 28% 至 2.64 億美元，KYPROLIS（carfilzomib，治療復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人）成長 9% 至 3.77 億美元，LUMAKRAS/LUMYKRAS（sotorasib，治療非小細胞肺癌）成長 10% 至 8500 萬美元。特別是罕見疾病藥物領域的表現尤為突出，TEPEZZA（治療甲狀腺眼病成年病人）、KRYSTEXXA（pegloticase，治療嚴重難治性慢性痛風的藥物）和 UPLIZNA（治療成人視神經脊髓炎譜系障礙）等產品總收入達到 11 億美元。
財務數據顯示，公司的 GAAP 每股收益（EPS）下滑 46% 至 1.38 美元，原因包括來自 Horizon 收購的資產攤銷費用和增量費用。但非 GAAP EPS 下滑僅 1%，為 4.97 美元，反映出高收入的部分抵消。安進預計 2024 年全年總收入將達到 328 億至 338 億美元，GAAP EPS 介於 6.57 至 7.62 美元之間，非 GAAP EPS 預計為 19.10 至 20.10 美元。
公司還在多項研發項目上取得進展，包括 IMDELLTRA（tarlatamab，治療小細胞肺癌）和 BLINCYTO（治療費城染色體陰性復發或難治性急性淋巴細胞白血病）的臨床試驗，預計這些創新藥物將為未來的市場擴展奠定基礎。安進表示，將繼續推動產品組合的多元化和創新，以達到長期成長。
BioNTech 虧損擴大，研發投入持續增加
BioNTech SE 於 2024 年 8 月 5 日公布第二季報告顯示，顯示公司收入為 1.4 億美元，相較於去年同期的 1.8 億美元有所下滑。主要原因是全球 COVID-19 疫苗需求從大流行期間轉為季節性需求。此外，公司報告該季淨虧損為 8.8 億美元，每股虧損為 3.67 美元，相較於去年同期的虧損 2 億美元有所擴大。
在研發方面，BioNTech 投入 6.3 億美元，較去年同期的 4 億美元增加，主要用於腫瘤學和 mRNA 疫苗的研究。公司強調，其正在推進多個癌症疫苗和新冠病毒變異株適應性疫苗的研發，並計劃在未來幾年內推出多款新藥。特別值得注意的是，BioNTech 在腫瘤疫苗開發上取得了積極進展，尤其是基於 FixVac 平台的 BNT111 在黑色素瘤治療中顯示出顯著的療效。
BioNTech 也啟動針對 Omicron JN.1 和 KP.2 變異株的單價疫苗在歐盟和美國的申請程序，並預計於 2024 年秋冬季上市。此外，BioNTech 宣布一項與 CEPI 的合作，將擴大其在非洲的疫苗生產設施，希望提升對未來疫情和大流行的應對能力。
BioNTech 未來預計 2024 全年的總收入在 27 億至 33 億美元之間，並將繼續致力於創新藥物的開發和商業化，並保持穩健的財務狀況以支持長期成長策略。
碩騰收入成長 8%，調升全年財務指引
碩騰（Zoetis）於 2024 年 8 月 6 日公布第二季報告顯示，總收入達到 24.61 億美元，同比成長 8%。若不計入匯率影響，營運收入成長達 11%。該季公司達到淨收入 6.24 億美元，每股稀釋收益（EPS）為 1.37 美元，分別較去年同期下滑 7% 和 6%。然而，經調整後的淨收入為 7.11 億美元，每股稀釋收益為 1.56 美元，分別成長 9% 和 11%，營運基礎上的成長分別達 18% 和 20%。
在美國市場，碩騰達到 13 億美元的收入，同比成長 12%。伴侶動物產品銷售成長 13%，其中 Librela 和 Solensia 在骨關節炎疼痛治療中的表現尤為突出。同時，Simparica Trio 和其他皮膚科產品（包括 Apoquel 和 Cytopoint）也促進成長。家畜產品的銷售成長 11%，主要得益於牛和豬產品的良好表現。
國際市場方面，碩騰的收入達 10.35 億美元，同比成長 4%，營運基礎上的成長達 10%。伴侶動物（Companion Animal，寵物）產品銷售成長 7%，營運基礎上的成長達 12%，主要來自於 Simparica 和 Simparica Trio 以及 Librela 和 Solensia 的貢獻。家畜產品的銷售在報告基礎上持平，營運基礎上成長 8%。
未來碩騰將持續推進全球的動物健康創新療法，包括在加拿大推出針對發熱伴血小板減少症候群（severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS），俗稱蜱蟲病的 Simparica 和 Simparica Trio。此外，公司還獲得日本批准 Draxxin KP 注射液，用於牛的細菌性肺炎治療。碩騰預計 2024 年全年收入將達到 91 億至 92.5 億美元，營運基礎成長在 9% 至 11% 之間。
英文延伸閱讀：Q1 財報
延伸閱讀：基因線上生技製藥財報解析專題©www.geneonline.news. All rights reserved. 基因線上版權所有 未經授權不得轉載。合作請聯繫：[email protected]
