第七屆唐獎生技醫藥獎揭曉！細胞免疫療法三大先驅共享崇高殊榮

備受全球學術界高度矚目的唐獎今（2026）年已舉辦至第七屆，得獎名單於昨（15）日起陸續公布。繼美國大氣化學家蘇珊・索羅門（Susan Solomon）教授憑藉其推動全球合作對抗氣候變遷的卓越貢獻而榮獲「永續發展獎」後，「生技醫藥獎」得主於今（16）日的得獎人公布記者會中揭曉。本屆殊榮由癌症細胞免疫療法領域的三位頂尖先驅者 —— 美國國家癌症研究所外科部門主任史蒂文．羅森伯格（Steven A. Rosenberg）、哥倫比亞大學教授米歇爾．薩德蘭（Michel Sadelain）及賓州大學教授卡爾．瓊（Carl H. June）共同獲得。大會表彰三人在發現與開發腫瘤浸潤淋巴細胞（Tumor-Infiltrating Lymphocytes，TILs）以及嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）療法上的突破性貢獻，這項成就不僅徹底改變血液腫瘤的治療常規，甚至有望為實體腫瘤與自體免疫疾病的療法帶來革新。

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緬懷尹衍樑博士遺志，設立全球頂級學術大賞

素有「東方諾貝爾獎」美譽的唐獎是由剛於上月底辭世的知名台灣企業家尹衍樑博士捐助成立，旨在延續諾貝爾獎精神，引領「全體華人一起面對全世界」，回應 21 世紀人類面臨的關鍵需求，並發揚博大精深的中華文化。

唐獎是台灣第一座針對全球個人或機構而設置的國際級學術獎，共設置「永續發展」、「生技醫藥」、「漢學」與「法治」四大領域獎項，每兩年頒發一次，每個獎項的獎金高達新台幣 5,000 萬元（當中包含 1,000 萬元專款用以支持得獎人的相關後續研究或教育推廣計畫），金額甚至高於諾貝爾獎。自 2014 年首度頒發以來，唐獎已表彰了 45 位來自全球六大洲 17 國的傑出得主。值得一提的是，在生技醫療領域，唐獎早已被國際譽為「諾貝爾獎搖籃」。回顧過去六屆唐獎，有三屆（2014、2016 及 2022）共六名生技醫藥獎得主隨後一舉摘下諾貝爾桂冠（見下表）：

突破腫瘤免疫抑制困局，三巨擘接力開創「活藥物」新時代

今天的得獎人公布記者會由唐獎教育基金會執行長陳振川博士主持，並由生技醫藥獎評選委員會召集人張文昌院士正式揭曉名單。隨後，中央研究院陳鈴津院士深入淺出地解說了三位得獎人的研究歷程及實質貢獻。

談到今年的獲獎項目，細胞免疫療法的誕生之所以意義深遠，主要在於其突破了腫瘤微環境所帶來的劣勢，開創了一個以「活藥物（Living drug）」對抗癌症的新時代。由於腫瘤微環境中會產生免疫抑制作用，造成免疫系統中原本負責辨識與攻擊癌細胞的 T 細胞逐漸耗竭，使腫瘤得以在人體中肆虐。細胞免疫療法利用患者自身的免疫細胞，包括經基因工程改造的 CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T Cells）細胞，主動辨識並摧毀癌細胞，已成為近年癌症治療最具突破性的發展之一。而在這段漫長的科學旅程中，三位得獎人分別在這個領域奠定了重要的基石。

史蒂文．羅森伯格（Steven A. Rosenberg）：癌症免疫療法之父

現年 86 歲羅森伯格教授自 1974 年起已擔任美國國家癌症研究所（National Cancer Institute）外科部門主任，並一手建立了過繼性細胞轉移療法（Adoptive Cell Transfer，ACT）的基礎研究與臨床框架。在 1980 年代，他證明了高劑量的介白素-2（IL-2）能夠喚醒及刺激 T 細胞增殖，從而提升其殺傷癌細胞的能力。這項研究首次在臨床上證實 T 細胞具有實質的抗癌潛力，並成功促成 FDA 核准 IL-2 成為首項癌症免疫療法藥物，堪稱開創全球先河，他也因此獲得「癌症免疫療法之父」的美譽。

更重要的是，他開創了「腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）」療法：從病人的體內取出一小塊腫瘤，將其中未充分活化的少量 T 細胞分離出來，再於體外使用高劑量 IL-2 進行活化與篩選，並從中挑選出具備癌症辨識能力的 T 細胞作大量繁殖，然後再輸入患者體內執行毒殺腫瘤的任務，最終成功使轉移性黑色素瘤消退。另一方面，在 1990 年代，羅森伯格教授達成了將外源性基因導入人體首次獲得監管批准的歷史里程碑，為後續基因改造免疫細胞療法奠定了重要基礎。

米歇爾．薩德蘭（Michel Sadelain）：CAR-T 核心架構師

在 CAR-T 技術發展初期，第一代嵌合抗原受體（CAR）僅依賴胞內的 CD3ζ 鏈來傳遞活化訊號，導致輸入體內的 T 細胞活性微弱、很快便會陣亡，且無法在體內有效繁殖。現年 66 歲薩德蘭教授經過多年實驗，成功找出扭轉劣勢的關鍵：他創新地將 CD28 共刺激結構域（Co-stimulatory receptor）直接整合至受體中，如同為 T 細胞加裝了加速器與引擎，藉以設計出具備強大治療潛力的「第二代 CAR」。

這項研究突破讓 T 細胞具備了在人體內大量增殖及長期存活的能力，進而奠定當前所有經 FDA 核准之 CAR-T 療法的標準核心設計。 同時，薩德蘭教授亦證實 CD19 分子是應對白血病與淋巴瘤等 B 細胞惡性腫瘤的精確治療靶點。他不僅在小鼠實驗中首度證實人類 CD19 CAR-T 細胞具備根除癌症的潛力，更於 2013 年在紀念斯隆-凱特琳癌症中心（MSKCC）率領團隊取得關鍵進展，發表了該療法在治療成人復發性及難治性急性淋巴性白血病（ALL）上的卓越臨床成果。

卡爾．瓊（Carl H. June）：推進 CAR-T 商業化與臨床成功的先驅者

現年 73 歲的免疫及腫瘤學專家卡爾．瓊教授則補齊了 CAR-T 療法邁向商業化與臨床成功的最後一塊關鍵拼圖。他不僅透過長期研究證實了 CD28 共刺激結構域作為 T 細胞活化「加速器」的重要性，更具體發展出以抗 CD3 與抗 CD28 磁珠擴增 T 細胞的尖端技術。這項技術突破了體外 T 細胞無法穩定大量擴增的瓶頸，建立了後續全球 CAR-T 製造的重要技術標準與量產解方。

在受體工程方面，卡爾．瓊教授進一步開發出整合了 4-1BB（CD137）共刺激結構域與 T 細胞受體-ζ（T cell receptor-zeta，TCR-ζ）鏈的 CAR 結構，使回輸體內的 T 細胞在增殖能力與長期存活率得以大幅躍升。他也成功主導了 CD19 靶向 CAR-T 細胞的多項指標性臨床試驗，更於 2011 年在《新英格蘭醫學雜誌》發表論文，首度指出此類 CAR-T 細胞成功使晚期慢性淋巴球白血病（CLL）患者病情獲得長期緩解。2013 年，他的研究團隊在同一期刊中發表了另一項研究，記述了首個罹患復發性或難治性急性淋巴細胞白血病（ALL）的兒童在接受 CAR-T 細胞治療後病情完全緩解的案例。後來，他又帶領團隊與諾華（Novartis）公司展開合作，成功於 2017 年促成全球首個獲得 FDA 核准的 CAR-T 商業化藥物 Kymriah 問世，正式將這項革命性的實驗室研究推向一線臨床醫療現場。

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動人實證與得獎人迴響：CAR-T 療法助血液腫瘤患者重獲新生

自 2017 年首個 CAR-T 療法獲美國 FDA 核准以來，至今已共有七款產品取得 FDA 藥證並成功上市，全球已有超過 3 萬名血液腫瘤患者接受治療，使復發性與難治型血癌患者看見前所未有的生存希望。卡爾．瓊教授在其得獎感言中更進一步指出，目前全球已有約六萬名病患接受了 CAR-T 細胞的治療，帶來了顯著的改變。其中最廣為人知的故事是全球首位接受 CAR-T 療法的兒童患者 Emily Whitehead。中央研究院陳鈴津院士在會中分享，2012 年年僅 7 歲、罹患復發性 ALL 且歷經多次化療失敗的 Emily，接受了卡爾．瓊團隊的治療後，體內癌症完全消失。如今她已健康存活 14 年，長成一位亭亭玉立的 21 歲少女，且無獨有偶地正在當年拯救她生命的賓州大學就讀大三。

面對唐獎的殊榮，三位得獎人皆透過預錄影片表達了驚喜與感謝。羅森伯格教授表示，唐獎是他所獲得過最具份量的獎項。但他強調自己追求的不是獎項，而是致力「創造未來的醫學（create the medicine of tomorrow）」，以救助在現今醫學下束手無策的病患。薩德蘭教授坦言接到電話時「完全出乎意料」，因為他在台北不認識任何人。他高度讚譽唐獎的評選眼光：「看看歷屆得獎者的卓越紀錄，可以清楚看出他們有能力識別最具影響力的研究，這正是唐獎在全球受到尊重的原因。」卡爾．瓊教授則強調：「這個獎項最重要的是讓大眾認識到研究的價值，以及它如何改變人們的生活。希望唐獎基金會能傳播這些知識，吸引更多年輕學生投入這個領域。」

衝破高價與實體瘤困境，台灣有望循「代工模式」突圍

在媒體聯訪環節中，與會的重量級貴賓針對 CAR-T 療法面臨的「高昂藥價」與「實體癌適應症」兩大核心挑戰，分享了深刻的見解與台灣的應對視角。針對實體癌的瓶頸，中研院陳鈴津院士指出，實體腫瘤的微環境相當嚴苛，會透過分泌 TGF-β 等因子來抑制或排斥 CAR-T 細胞。 為此，科學界正致力於開發能對抗排斥的新一代 CAR 導航系統，並同步研究利用自然殺手細胞（NK 細胞）發展異體 CAR-NK 療法。王惠鈞院士補充，CAR 這種突破性的標靶設計未來可延伸至巨噬細胞，有望提供不同於現行系統的治療選項。

談到高昂藥價帶來的可及性挑戰，臺北醫學大學總顧問何弘能指出，受限於病毒載體與無菌製備，CAR-T 療法的成本每劑約 34 萬至 40 萬美金。 儘管如此，台灣健保署已成功與諾華（Novartis）議價至 810 萬元，並撥款 8 億元預算，給付合資格的血液腫瘤病患，目前已有 94 名病患受惠，且成效優於國際。何弘能建議，隨著台灣「再生醫療雙法」實施，台灣應發揮地理優勢並借鏡「台積電代工模式」，透過專利授權在國內生產細胞，藉此降低成本並掌握關鍵技術。

歷屆生醫獎得主如「醫學拼圖」，九月唐獎週大師將親臨台灣

唐獎教育基金會陳振川執行長在總結時表示：「回顧歷屆唐獎生技醫藥獎得主，就像是把一塊塊拼圖組裝起來。」從首屆的免疫檢查點抑制劑、到後來 CRISPR/Cas9 基因編輯、促成新冠疫苗的 mRNA 技術、具備減重控糖與保護心腎血管多元綜效的 GLP-1 藥物，再到本屆的 CAR-T 細胞免疫療法，唐獎評選委員會始終站在世界頂尖的高度，精準預見了醫學神速進步的軌跡。面對媒體提問這三位得獎人未來獲得諾貝爾獎的機率，張文昌院士笑稱「永遠無法預料瑞典委員會的想法」，但大師們的學術貢獻早已無庸置疑。 

為了讓台灣產學研界有機會與這三位引領時代的生醫先驅面對面交流，陳振川執行長正式宣布，三位得獎人將於今年 9 月 18 日親自來台參加頒獎典禮。他更預告，9 月 21 日一天內更將舉辦連串精彩活動，包括上午於台大醫院國際會議中心舉行大師論壇，下午則分別於師大附中及臺北醫學大學，舉辦與高中生、大學生及研究生的青年對談。他期盼藉由頂尖大師的親身分享，能為台灣的生醫產業帶來全新的啟發與動能。